シクロブタノン
シクロブタノン 物理性質
- 融点 :
- -50.9 °C
- 沸点 :
- 99 °C (lit.)
- 比重(密度) :
- 0.938 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率 :
- n20/D 1.421(lit.)
- 闪点 :
- 50 °F
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- soluble in Dichloromethane
- 外見 :
- 液体
- 比重:
- 0.938
- 色:
- 無色透明～微黄色透明
- 水溶解度 :
- 不溶性
- BRN :
- 1560289
- 安定性：:
- Volatile
- InChIKey:
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N
- CAS データベース:
- 1191-95-3(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報:
- Cyclobutanone (1191-95-3)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H225 |
引火性の高い液体および蒸気 |
引火性液体 |
2 |
危険 |
|
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
|
| 注意書き |
| P210 |
熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。 |
| P233 |
容器を密閉しておくこと。 |
| P240 |
容器を接地すること/アースをとること。 |
| P241 |
防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使 用すること。 |
| P242 |
火花を発生させない工具を使用すること。 |
| P243 |
静電気放電に対する予防措置を講ずること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBOS-7558 |
Cyclobutanone |
1191-95-3 |
1g |
￥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR30488 |
シクロブタノン
Cyclobutanone |
1191-95-3 |
5g |
￥4800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR30488 |
シクロブタノン
Cyclobutanone |
1191-95-3 |
25g |
￥16300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C1913 |
シクロブタノン >97.0%(GC)
Cyclobutanone (stabilized with Na2CO3)
>97.0%(GC) |
1191-95-3 |
1g |
￥7800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C1913 |
シクロブタノン >97.0%(GC)
Cyclobutanone (stabilized with Na2CO3)
>97.0%(GC) |
1191-95-3 |
5g |
￥26300 |
2024-03-01 |
購入 |
シクロブタノン 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色～うすい黄色、液体
用途
有機合成原料。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
Clear colourless to slightly yellow liquid
使用
Cyclobutanone is used in preparation of cyclobutane derivatives. It is used as a starting material for aminocyclobutanecarboxylic acid through sulfonyloxiranes. It is also used to prepare dihydro-furan-2-one in presence of polystyrene-bound phenylselenic acid as catalyst. Further, it is involved in the photochemical synthesis of nucleoside analogues such as bicyclic nucleosides and isonucleosides.
製造方法
The Russian chemist Nikolai Kischner first prepared cyclobutanone in 1905. He synthesized cyclobutanone in a low yield from cyclobutanecarboxylic acid in several reaction steps.
Another synthesis of cyclobutanone involves lithium-catalyzed rearrangement of oxaspiropentane, which is formed by epoxidation of the easily accessible methylenecyclopropane.
純化方法
Treat cyclobutanone with dilute aqueous KMnO4, dry it with molecular sieves and fractionally distil it. Purify it via the semicarbazone, then regenerate the ketone, dry it (CaSO4), and distil it in a stainless steel spinning-band (or Vigreux, p 11) column. Alternatively, purify it by preparative gas chromatography using a Carbowax 20-M column at 80o. (This treatment also removes acetone). The oxime has m 84-85o (from pet ether) and the semicarbazone has m 212-212-5o (220-221o from MeOH or H2O, Buchanan et al. J Am Chem Soc 64 2701 1942). [Salaun Org Synth 57 36 1977, Fitzer & Quabeck Synthesis 299 1987, Beilstein 7 IV 3.]
シクロブタノン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
シクロブタノン 生産企業
Global( 361)Suppliers
シクロブタノン スペクトルデータ(1HNMR、IR1、Raman)
1191-95-3(シクロブタノン)キーワード:
- 1191-95-3
- CBON
- CYCLOBUTANONE
- Cyclobutanone, 98+%
- Cyclobutanone 98%
- Cyclobutanone, 98%, stab. with ca 0.01% BHT
- Oxocyclobutane
- Cyclobutanone (stabilized with Na2CO3)
- Cyclobutanone, 98%, stabilized
- OS-7558Cyclobutanone
- Cyclobutanone, Stab. With ca 0.01% Bht
- cyclobutanone(SALTDATA: FREE)
- 1-Oxocyclobutane
- CYCLOBUTANONE FOR SYNTHESIS 1 ML
- CYCLOBUTANONE FOR SYNTHESIS 5 ML
- Cyclobutanone, stabilized with &ap:0.01% BHT
- obutanone
- Cyclobutanone - stabilise 0.01 % BHT
- Cyclobutanone (stabilized with Na2CO3)>
- Cyclobutanone(For export only)
- Cyclobutanone, stab. with 0.1% BHT
- Cyclobutanone (6CI, 8CI, 9CI, ACI)
- シクロブタノン
- シクロブタン-1-オン
- シクロブタノン (stabilized with 0.1% BHT)
- シクロブタン & シクロブテン
- 構造分類
- 四員環化合物