PD169316
PD169316 物理性質
- 沸点 :
- 583.1±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：>10mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 9.09±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ライトオレンジ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
|
| Rフレーズ |
22-37/38-41 |
|
|
| Sフレーズ |
26-39 |
|
|
| RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| HSコード |
2933399990 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
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| 注意書き |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
東京化成工業
|
P2532 |
PD 169316 >98.0%(HPLC)
PD 169316
>98.0%(HPLC) |
152121-53-4 |
10mg |
￥21800 |
2023-06-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
P2532 |
PD 169316 >98.0%(HPLC)
PD 169316
>98.0%(HPLC) |
152121-53-4 |
50mg |
￥69700 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
P9248 |
≥98% (HPLC), solid
PD 169316 ≥98% (HPLC), solid |
152121-53-4 |
5mg |
￥31100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
P9248 |
≥98% (HPLC), solid
PD 169316 ≥98% (HPLC), solid |
152121-53-4 |
25mg |
￥119000 |
2024-03-01 |
購入 |
PD169316 化学特性,用途語,生産方法
外観
うすい黄色～褐色粉末～結晶
説明
p38 is a member of the mitogen-
activated protein kinase (MAPK) superfamily of enzymes that play an important role in signal transduction. PD 169316 is a selective inhibitor of p38 MAPK. It inhibits p38 MAPK with an IC
50 of 89 nM, whereas the IC
50s are >100-
fold higher for extracellular signal-
regulated kinase (ERK) and >1,000-
fold higher for protein kinase A (PKA) and PKCα. PD 169316 inhibits apoptosis of neuronal and non-
neuronal cells deprived of specific trophic factors such as potassium or nerve growth factor.
使用
PD 169316 is a highly selective, potent inhibitor of p38 MAP kinase. PD 169316 inhibits transforming growth factor β-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. PD 169316 acts as an an endogenous suppressor of apoptosis by mimicking CD9, a membrane tetraspanin. Studies show that PD 169316 reduces myocardial ischemia/reperfusion induced voltage-dependent anion channel(VDAC) phosphorylation
一般的な説明
PD 169316 is a pyridinyl imidazole compound. It is a potential inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinases. It also inhibits signalling transforming growth factor β (TGFβ), particularly in human ovarian cancer cells.
PD169316 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
PD169316 生産企業
Global( 127)Suppliers
152121-53-4(PD169316)キーワード:
イソシアノ酢酸エチル
トリス(2,2,6,6-テトラメチル-3,5-ヘプタンジオナート)ジスプロシウム(III)
アセチルアセトンクロム(Ⅲ)
ジクロロ(エチレンジアミン)白金(II)
サルコミン
トリス(2,4-ペンタンジオナト)アルミニウム(III)
トリス(2,4-ペンタンジオナト)鉄(III)
ベンゼンセレノール
1,1,3,3-テトラメチルブチル イソシアニド
tert-ブチルイソシアニド
ベンジルイソシアニド
ビス(2,4-ペンタンジオナト)銅(II)
ビス(2,4-ペンタンジオナト)コバルト(II)二水和物
イソシアノ酢酸メチル
ブチルイソシアニド
銀アセチルアセトナート
p-トルエンスルホニルメチル イソシアニド
トリス(2,2,6,6-テトラメチル-3,5-ヘプタンジオナト)ユウロピウム(ＩＩＩ)
- 152121-53-4
- 4-[5-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-iMidazol-4-yl]pyridine
- Pyridine, 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-iMidazol-5-yl]-
- PD169316/PD-169316
- 4-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
- 4-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine PD 169316
- PD 169316 4-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
- PD 169316, >=98%
- PD 169316, >97%
- CS-497
- PD 169316 - CAS 152121-53-4 - Calbiochem
- PD169317
- PD169316(hanDMSO)
- SB-203580 analogue (1)
- PD169316
- PD 169316