2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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- CAS番号.
- 2217657-10-6
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- 2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 英語别名:
- 4-(tert-Butyl)naphthalene-2-boronic Acid Pinacol Ester;2-[4-(1,1-Dimethylethyl)-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-;2-[6-[3-(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
- CBNumber:
- CB78371918
- 化学式:
- C20H27BO2
- 分子量:
- 310.24
- MOL File:
- 2217657-10-6.mol
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2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 物理性質
- 沸点 :
- 423.1±24.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 化学特性,用途語,生産方法
製造方法
The synthesis proceeded as follows: Successively, 600g of xylene (99%), 68.3g of intermediate B (0.2mol, 99.9%), 153.9g of biboronic acid pinacol ester (0.6mol, 99%), 1.5g of palladium acetate (0.01mol, 99%), and 16.6g of sodium acetate (0.2mol, 99%) were added. The mixture was heated to 110°C for 12 h, after which it was cooled to room temperature. The reaction mixture was then washed with water and the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate. Subsequently, xylene was evaporated to obtain the crude product. The crude product was recrystallized with ethyl acetate, resulting in the formation of 2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane.
2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-(4-(tert-butyl)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生産企業
Global( 41)Suppliers
- 2217657-10-6
- 4-(tert-Butyl)naphthalene-2-boronic Acid Pinacol Ester
- 2-[6-[3-(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
- 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-