メルペロン
メルペロン 物理性質
- 融点 :
- 78.0 to 82.0 °C
- 沸点 :
- bp0.1 120-125°
- 比重(密度) :
- 1.046±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- DMSO: 41.67 mg/mL (158.23 mM)
- 酸解離定数(Pka):
- 9.34±0.10(Predicted)
- 外見 :
- powder to crystal
- 色:
- White to Light yellow to Light orange
- Merck :
- 14,5827
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
|
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H312 |
皮膚に接触すると有害 |
急性毒性、経皮 |
4 |
警告 |
|
P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P312 |
気分が悪い時は医師に連絡すること。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
東京化成工業
|
M2622 |
メルペロン >95.0%(GC)
Melperone
>95.0%(GC) |
3575-80-2 |
25mg |
¥9800 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
M2622 |
メルペロン >95.0%(GC)
Melperone
>95.0%(GC) |
3575-80-2 |
100mg |
¥28700 |
2024-03-01 |
購入 |
メルペロン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~うすい黄色~うすい黄赤色粉末~結晶
効能
神経遮断薬
Originator
Eunerpan,Nordmark,W. Germany,1965
Manufacturing Process
A solution or dispersion consisting of 20.1 g (0.1 mol) of γ-chloro-pfluorobutyrophenone, 19.8 g (0.2 mol) of 4-methylpiperidine and 0.1 g of potassium iodide in 150 ml toluene is heated in a sealed glass tube for 15 hours at 100°C to 110°C. The potassium iodide and the 4-methylpiperidine hydrochloride formed in the reaction are separated by filtration and the solvent removed from the filtrate by evaporation in vacuum on a steam bath. The residue is distilled and the fraction obtained at 120°C to 125°C and at a pressure lower than 0.1 mm Hg is collected. The base is dissolved in ether and the 4-fluoro-γ-(4-methylpiperidino)-butyrophenone precipitated as the hydrochloride. The reaction product is purified by recrystallization in ethanol/ether.
Yield 22.0 g (73% of theory). MP 209°C to 211°C.
Therapeutic Function
Neuroleptic
メルペロン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
メルペロン 生産企業
Global( 41)Suppliers
3575-80-2(メルペロン)キーワード:
- 3575-80-2
- metylperon
- Melperone (base and/or unspecified salts)
- 1-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-butanone
- Melperon
- 1-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-one
- 1-(4-Fluorophenyl)-4-(4-Methyl-1-piperidinyl)-1-butanone
- 4'-Fluoro-4-(4-Methylpiperidino)butyrophenone
- 4-Fluoro-γ-(4-Methylpiperidino)butyrophenone
- Buronil
- FG 5111
- Flubuperone
- γ-(4-Methylpiperidino)-p-fluorobutyrophenone
- Melperone >
- 1-Butanone, 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methyl-1-piperidinyl)-
- Melperone,Inhibitor,inhibit
- メルペロン
- メチルペロン
- 1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-メチル-1-ピペリジニル)-1-ブタノン
- 4'-フルオロ-γ-(4-メチルピペリジノ)ブチロフェノン
- 1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-メチルピペリジン-1-イル)-1-ブタノン
- 4'-フルオロ-4-(4-メチルピペリジノ)ブチロフェノン
- 4′-フルオロ-γ-(4-メチルピペリジノ)ブチロフェノン
- 1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-メチルピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン