(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline
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- CAS番号.
- 927691-21-2
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- (R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline
- 英語别名:
- A844337;A-844337;A 844337;6,7-dimethoxy-4-[3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]quinazoline;6,7-dimethoxy-4-[(3R)-3-quinoxalin-2-yloxypyrrolidin-1-yl]quinazoline;6,7-Dimethoxy-4-[(3R)-3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]quinazoline;(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline;Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(3R)-3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]-;inhibit,Phosphodiesterase (PDE),PQ-10,Phosphodiesterase 10A,translational biomarker,schizophrenia,PQ10,PDE10A,glucose metabolism,Inhibitor,psychiatric disorders
- CBNumber:
- CB81876389
- 化学式:
- C22H21N5O3
- 分子量:
- 403.43
- MOL File:
- 927691-21-2.mol
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(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.333
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：可溶10mg/mL、透明
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
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| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline 価格
もっと(2)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1116 |
≥98% (HPLC)
PQ-10 ≥98% (HPLC) |
927691-21-2 |
25mg |
￥64100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1116 |
≥98% (HPLC)
PQ-10 ≥98% (HPLC) |
927691-21-2 |
5mg |
￥16640 |
2021-03-23 |
購入 |
(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline 化学特性,用途語,生産方法
説明
PQ-10 is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase type 10 (PDE10; K
i = 4 nM). It has >38-fold selectivity for PDE10 over a panel of 60 CNS-associated receptors, enzymes, and ion channels
in vitro. Subcutaneous injection of PQ-10 (32 mg/kg) leads to increases in striatal cGMP and phosphorylation of cAMP response element binding protein (CREB) in murine striatum, known markers of
in vivo PDE10 inhibition. PQ-10 at a dose of 0.3 mg/kg, p.o., reduces scopolamine- and MK-801-induced memory deficits in rats. PQ-10 also inhibits tumor cell growth with IC
50 values of 0.29 and 0.22 mM for HCT116 and SW480 colon cancer cells, respectively.
Biochem/physiol Actions
PQ-10 is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10). Apparently, PQ-10 enhances basic auditory information processing in rats. PQ-10 as other PED10 inhibitors suppresses a growth of human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines.
(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline 生産企業
Global( 27)Suppliers
- 927691-21-2
- (R)-6,7-dimethoxy-4-(3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)quinazoline
- 6,7-Dimethoxy-4-[(3R)-3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]quinazoline
- 6,7-dimethoxy-4-[(3R)-3-quinoxalin-2-yloxypyrrolidin-1-yl]quinazoline
- 6,7-dimethoxy-4-[3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]quinazoline
- Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(3R)-3-(2-quinoxalinyloxy)-1-pyrrolidinyl]-
- A 844337
- A844337
- A-844337
- inhibit,Phosphodiesterase (PDE),PQ-10,Phosphodiesterase 10A,translational biomarker,schizophrenia,PQ10,PDE10A,glucose metabolism,Inhibitor,psychiatric disorders