3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール
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- CAS番号.
- 395104-30-0
- 化学名:
- 3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール
- 别名:
- 3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール
- 英語名:
- 3-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
- 英語别名:
- CC-401;CS-400;JNK-401);CC-401 (HCl);CC-401, >=98%;CC-401
(CC401;3-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole;1-[5-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]-3-(2-piperidinoethoxy)benzene;3-(3-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole;3-(3-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indazole
- CBNumber:
- CB82484877
- 化学式:
- C22H24N6O
- 分子量:
- 388.47
- MOL File:
- 395104-30-0.mol
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3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール 物理性質
- 沸点 :
- 681.5±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.275
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥19.4 mg/mL in DMSO; ≥2.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥8.7 mg/mL in H2O
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 9.44±0.20(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
|
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール 化学特性,用途語,生産方法
説明
c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are MAP kinase family members that become highly activated after cells are exposed to stress conditions and are poorly activated by exposure to growth factors or mitogens. CC-401 is a potent inhibitor of all three JNK isoforms (K
i values range from 25 to 50 nM). It has at least 40-fold selectivity for JNK compared with other related kinases. CC-401 is bioavailable when delivered by gavage, blocking JNK signaling and renal fibrosis in a rat obstructed kidney model. It also has been shown to decrease hepatic necrosis and apoptosis after orthotopic liver transplantation and prevent acute renal failure following ischemia/reperfusion associated with renal transplantation in rats.
使用
CC-401 inhibits c-JUN N-terminal kinases (JNKs) by binding to its ATP-binding site. JNKs belong to the MAP kinase family and respond to stress signals such as heat, cytokines, and osmotic shock.
3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール 生産企業
Global( 83)Suppliers
3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール スペクトルデータ(1HNMR)
395104-30-0(3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール)キーワード:
- 395104-30-0
- 3-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
- CC-401
- CC-401 (HCl)
- 3-(3-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indazole
- CC4013-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
- CC-401, >=98%
- 3-(3-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
- 1-[5-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]-3-(2-piperidinoethoxy)benzene
- CC-401
(CC401
- JNK-401)
- CS-400
- 1H-Indazole, 3-[3-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-
- 3-(3-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-1H-インダゾール