N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド 物理性質
- 融点 :
- >228oC (dec.)
- 沸点 :
- 682.6±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C(protect from light)
- 溶解性:
- DMSOに可溶 (25 mg/ml)
- 酸解離定数(Pka):
- 13?+-.0.40(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- -20°C の DMSO で最大 1 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-8526 |
Slx-2119 |
911417-87-3 |
100mg |
￥395000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-8526 |
Slx-2119 |
911417-87-3 |
500mg |
￥903600 |
2020-09-21 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-8526 |
Slx-2119 |
911417-87-3 |
1g |
￥1450000 |
2024-03-01 |
購入 |
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド 化学特性,用途語,生産方法
説明
KD 025 is an inhibitor of Rho-associated kinase 2 (ROCK2; IC
50 = 0.105 μM). It is selective for ROCK2 over ROCK1 (IC
50 = 24 μM). KD 025 (10 μM) decreases the expression of connective tissue growth factor (
CTGF) and induces remodeling of the actin cytoskeleton in isolated human ileal fibrotic smooth muscle cells. It inhibits heat-killed
C. albicans- or
S. epidermidis-induced production of IL-17 in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) when used at concentrations ranging from 1.25 to 10 μM. KD 025 (100 and 200 mg/kg) reduces infarct volume in a mouse model of cerebral ischemia induced by transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). It decreases disease severity in a mouse model of sclerodermatous chronic graft
versus host disease (GVHD) when administered at a dose of 150 mg/kg. Formulations containing KD 025 have been used in the treatment of chronic GVHD.
使用
KD 025 is an inhibitor of Rho-associated protein kinase II (ROCK-II), a serine/threonine kinase that regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression (1, 2). KD025 has been shown to reduce infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion (2).
brand name
Rezurock
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド 生産企業
Global( 143)Suppliers
N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド スペクトルデータ(1HNMR)
911417-87-3(N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド)キーワード:
- 911417-87-3
- ROCK inhibitor 2
- SLx 2119
- SLx-2119
- 2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
- KD025 (SLx-2119)
- SLx-2119(KD-025)
- KD025 (SLX-2119);SLX 2119;SLX2119
- 2-(3-(4-((2H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
- ROCK INHIBITOR;SLX-2119
- SLX 2119; SLX2119;KD-025
- SLX2119(KD025);SLX 2119(KD 025);SLX2119;KD025
- ROCK inhibitor 2/ KD025.slx-2119
- SLx-2119 (ROCK inhibitor
- CS-1555
- 2-[3-[4-(1h-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-n-propan-2-ylacetamide
- Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-
- Belumosudil(KD-025)
- Belumosudil (SLx-2119)
- SLx-2119(KD-025,Belumosudil )
- Belumosudil (KD025, SLx-2119)
- KD-025
- SLx2119
- belumosudil
- Rezurock
- 2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide
- inhibit,Rho-kinase,KD-025,Rho-associated protein kinase,ROCK2,KD 025,Belumosudil,Anti-fibrotic,SLx 2119,ROK,ROCK,SLx2119,Rho-associated kinase,Inhibitor
- Azvudine Impurity 19
- 2- [3- [4- [(1H-indazol-5-yl) amino] Quinazoline -2-yl] phenoxy] - N-isopropylacetamide
- SLX2119 SLX-2119
- 2-[3-[4-[(5-Indazolyl)amino]-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
- N-イソプロピル-2-[3-[4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル]フェノキシ]アセトアミド
- 2-(3-{4-[(1H-インダゾール-5-イル)アミノ]キナゾリン-2-イル}フェノキシ)-N-(プロパン-2-イル)アセトアミド