3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97%
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- CAS番号.
- 1987900-95-7
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- 3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97%
- 英語别名:
- Phenox O-PC? A0202;3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine;3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97%;3,7-Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine;3,7-Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine;10H-Phenoxazine, 3,7-bis([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(1-naphthalenyl)-
- CBNumber:
- CB83384510
- 化学式:
- C46H31NO
- 分子量:
- 613.74
- MOL File:
- 1987900-95-7.mol
- MSDS File:
- SDS
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3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97% 物理性質
- 融点 :
- 171°C
- 比重(密度) :
- 1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
- 外見 :
- 粉末または結晶
- 酸解離定数(Pka):
- -0.29±0.20(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97% 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
901111 |
フェノキサジンPC™A0202 ≥97%
3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine ≥97% |
1987900-95-7 |
100mg |
¥26100 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
901111 |
フェノキサジンPC™A0202 ≥97%
Phenoxazine PC™ A0202 ≥97% |
1987900-95-7 |
1G |
¥174000 |
2024-03-01 |
購入 |
3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97% 化学特性,用途語,生産方法
使用
This phenoxazine-based organic photoredox catalyst (in addition to the dihydrophenazine catalyst
901112) was designed to be a strong excited-state reductant and possesses advanced photophysical and electrochemical properties, enabling it to serve as a sustainable replacement for ruthenium- or iridium-based photoredox catalysts. For example, dihydrophenazine and phenoxazine derivatives were demonstrated to replace ruthenium or iridium complexes in the application of photoredox-catalyzed atom transfer radical polymerization (ATRP) for controlled polymer synthesis and small molecule transformations such as trifluoromethylation, atom transfer radical addition, and dual Nickel/photoredox catalyzed C-N and C-S cross-couplings. Dihydrophenazine- and phenoxazine-based organic photoredox catalysts were introduced in collaboration with the
Miyake Research Group.
3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97% 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97% 生産企業
Global( 13)Suppliers
- 1987900-95-7
- 3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine >=97%
- 3,7-Di(4-biphenyl) 1-naphthalene-10-phenoxazine
- 3,7-Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine
- 10H-Phenoxazine, 3,7-bis([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(1-naphthalenyl)-
- Phenox O-PC? A0202
- 3,7-Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine