2-クロロ-6-ニトロ安息香酸
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 物理性質
- 融点 :
- 164-166°C
- 沸点 :
- 345.7±27.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.602±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka):
- pK1: 1.342 (25°C)
- 外見 :
- crystalline solid
- 色:
- Off-white to cream
- BRN :
- 2694949
- CAS データベース:
- 5344-49-0(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 価格
もっと(8)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBCA-4251 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸
2-Chloro-6-nitrobenzoic acid |
5344-49-0 |
5g |
￥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAL17059 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸, 99%
2-Chloro-6-nitrobenzoic acid, 99% |
5344-49-0 |
1g |
￥26910 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAL17059 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸, 99%
2-Chloro-6-nitrobenzoic acid, 99% |
5344-49-0 |
5g |
￥98280 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0232-8159 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 97+% (NMR)
2-Chloro-6-nitrobenzoic Acid 97+% (NMR) |
5344-49-0 |
1g |
￥9500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0232-8159 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 97+% (NMR)
2-Chloro-6-nitrobenzoic Acid 97+% (NMR) |
5344-49-0 |
5g |
￥27500 |
2024-03-01 |
購入 |
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい黄色、結晶性粉末～粉末
用途
有機合成原料。
使用
2-Chloro-6-nitrobenzoic acid can be used in the synthesis of laquinimod intermediate 2-amino-6-chlorobenzoic acid.
合成
A mixture of 77.7 gm (0.453 mol) of 2-chloro-6-nitro-toluene, 190 gm (1.2 mol) of potassium permanganate, 500 ml of 1 N potassium hydroxide, and 4 liters of water was heated for 8.5 hours at 100° C. After standing overnight, 25 gm (0.16 mol) of potassium permanganate were added, and the reaction mixture was heated for 2.5 hours more at 100° C. The unreacted starting material was distilled off by steam distillation. The remaining reaction solution was filtered, the filter cake was washed with hot water, and the combined filtrates were evaporated to about 750 ml. After acidifying with hydrochloric acid a precipitate was obtained, which was filtered off and dried to afford 2-Chloro-6-nitrobenzoic acid.
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-クロロ-6-ニトロ安息香酸 生産企業
Global( 177)Suppliers
5344-49-0(2-クロロ-6-ニトロ安息香酸)キーワード:
- 5344-49-0
- RARECHEM AL BO 0230
- 2-CHLORO-6-NITROBENZOIC ACID
- 6-Chloro-2-Nitro Benzoic Acid 2-Nitro-6-Chloro Benzoic Acid
- 2-Chloro-6-nitrobenzoic acid 98%
- 2-NITRO-6-CHLOROBENZOICACID
- 6-CHLORO-2-NITROBENZOIC ACID
- Einecs 226-287-4
- 2-Carboxy-3-chloronitrobenzene
- 2-Chloro-6-nitrobenzoic acid, 95+%
- Benzoic acid, 2-chloro-6-nitro-
- 2-Chloro-6-nitro-benzoic acid ISO 9001：2015 REACH
- 2-Chloro-6-nitro-benzoic acid 5344 49 0
- 2-Chloro-6-nitrobenzoic acid-99%
- 2-クロロ-6-ニトロ安息香酸
- 6-クロロ-2-ニトロ安息香酸
- 2-クロロ-6-ニトロ安息香酸, 99%