3-ブロモトルエン
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H226 |
引火性の液体および蒸気 |
引火性液体 |
3 |
警告 |
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H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H331 |
吸入すると有毒 |
急性毒性、吸入 |
3 |
危険 |
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P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501 |
H411 |
長期的影響により水生生物に毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
2 |
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注意書き |
P210 |
熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。 |
P233 |
容器を密閉しておくこと。 |
P240 |
容器を接地すること/アースをとること。 |
P273 |
環境への放出を避けること。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR4938 |
3-ブロモトルエン
3-Bromotoluene |
591-17-3 |
25g |
¥8600 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR4938 |
3-ブロモトルエン
3-Bromotoluene |
591-17-3 |
100g |
¥25000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
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B0660 |
3-ブロモトルエン >98.0%(GC)
3-Bromotoluene
>98.0%(GC) |
591-17-3 |
25g |
¥5200 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
B0660 |
3-ブロモトルエン >98.0%(GC)
3-Bromotoluene
>98.0%(GC) |
591-17-3 |
100g |
¥15400 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
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17341-1A |
3‐ブロモトルエン 99%
3‐Bromotoluene 99% |
591-17-3 |
100mL |
¥41580 |
2024-07-01 |
購入 |
3-ブロモトルエン 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色~ほとんど無色透明液体
化学的特性
colorless to light yellow liquid. Insoluble in water, soluble in ethanol and ether.
使用
3-Bromotoluene was used in the precise determination of bromine isotope ratio in organic compounds by MC-ICPMS ( Multicollector-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer). It undergoes palladium-catalyzed cyanation reaction in the presence of K4[Fe(CN)6] as the cyanide surrogate. It also undergoes palladium-catalyzed reaction with alkynyltriarylborates to yield trisubstituted alkenylboranes.
製造方法
Synthesis of 3-Bromotoluene: It is derived from 3-bromo-4-aminotoluene by diazotization and reduction. The mixture of 95% ethanol, concentrated sulfuric acid and 3-bromo-4-aminotoluene was stirred and cooled to 10°C, and sodium nitrite solution was added to keep the reaction temperature not exceeding 10°C. After adding, continue stirring for 20min. Add the copper powder washed with ether, heat carefully, stop heating after the reaction starts, nitrogen will be released violently, and acetaldehyde will be formed. Then steam distillation is carried out until no oily substance evaporates. Separate the organic phase from the distillate and wash with 10% sodium hydroxide, water, concentrated sulfuric acid, and 5% sodium carbonate solution in sequence. Dry with anhydrous calcium chloride, filter, distill, collect 180-183 ℃ (99.75kPa) fractions to obtain colorless pure 3-bromotoluene with a yield of over 50%.
一般的な説明
3-Bromotoluene is an electron-rich aryl bromide. It participates in the Heck reaction. 3-Bromotoluene undergoes palladium-catalyzed cyanation reaction in the presence of K4[Fe(CN)6] as the cyanide surrogate. It undergoes palladium-catalysed reaction with alkynyltriarylborates to yield trisubstituted alkenylboranes.
空気と水の反応
Highly flammable. Insoluble in water.
反応プロフィール
3-Bromotoluene is incompatible with strong oxidizing agents.
火災危険
3-Bromotoluene is combustible.
3-ブロモトルエン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
3-ブロモトルエン 生産企業
Global( 300)Suppliers
3-ブロモトルエン スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)
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