GSK2126458
GSK2126458 物理性質
- 融点 :
- 187-189℃
- 沸点 :
- 715.6±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.45
- 貯蔵温度 :
- Refrigerator
- 溶解性:
- クロロホルム(微量)、DMSO(微量)、メタノール(微量、加熱)
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 6.23±0.40(Predicted)
- 色:
- 白色~淡黄色
GSK2126458 価格
もっと(6)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCG797500 |
GSK2126458
GSK 2126458 |
1086062-66-9 |
10mg |
¥47400 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-8614 |
Gsk2126458 |
1086062-66-9 |
250mg |
¥220000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-8614 |
Gsk2126458 |
1086062-66-9 |
1g |
¥1683000 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-8614 |
Gsk2126458 |
1086062-66-9 |
100mg |
¥130000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BVI1961-1 |
GSK-2126458 |
1086062-66-9 |
1mg |
¥26000 |
2020-09-21 |
購入 |
GSK2126458 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬
説明
GSK2126458 is a potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase isoforms (K
is = 19, 130, 24, and 60 pM for p110α, β, δ, and γ, respectively). It also inhibits mTOR in both mTORC1 and mTORC2 (K
is = 180 and 300 nM, respectively), as well as several common mutant forms of p110α. GSK2126458 is orally bioavailable, displays favorable pharmacokinetics, and shows efficacy in tumor growth models. GSK2126458 positively combines with inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) inhibitor DDR1-IN-1 to suppress the growth of SNU-1040 colorectal cancer cells.
使用
A highly potent inhibitor of PI3K and the mammalian target of Rapamycin.
GSK2126458 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
GSK2126458 生産企業
Global( 166)Suppliers
GSK2126458 スペクトルデータ(1HNMR)
1086062-66-9(GSK2126458)キーワード:
ダニリキシン
ダプロデュスタット
6-[(3-シクロブチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンズアゼピン-7-イル)オキシ]-N-メチルピリジン-3-カルボキサミド
N-[(2S)-1-アミノ-3-(3,4-ジフルオロフェニル)プロパン-2-イル]-5-クロロ-4-(4-クロロ-1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)チオフェン-2-カルボキサミド
N-メシチル-4-メトキシベンゼンスルホンアミド
3-イソプロピル-5-(4-(((6-(4-(メチルスルホニル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,2,4-オキサジアゾール
7-メチル-5-[1-[2-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]アセチル]-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-5-イル]-4-アミノ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン
カドミウムスルフィド
2-メトキシ-5-[2,4-ビス(3α-メチルモルホリノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]ベンゼンメタノール
MK-2206
ピクチリシブ
エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA)
LY294002
CK1827452
オルムチニブ
オンブラブリン塩酸塩
オンブラブリン
GSK-1016790A
- 1086062-66-9
- GSK2126458
- GSK-2126458
- GSK2126458; GSK-2126458
- 2,4-Difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
- HYR-582
- GSK212
- 2,4-Difluoro-N-[2-Methoxy-5-[4-(pyridazin-4-yl)quinolin-6-yl]pyridin-3-yl]benzenesulfonaMide
- OMipalisib
- GSK458
- Omipalisib (GSK2126458, GSK458)
- 2,4-Difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl]benzenesulfonamide GSK2126458(GSK458)
- GSK 2126458
2,4-Difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
- 2,4-difluoro-N-{2-(methyloxy)-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl}benzenesulfonamide
- GSK2126458 (GSK458)
- GSK2126458, >=98%
- GSK2126458(Omipalisib)
- GSK2126458 (GSK458);GSK458;GSK-212; GSK-2126458
- GSK2126458 (HYR-582)
- CS-55
- Omipalisib GSK2126458
- Omipalisib, 98%, a highly selective and potent inhibitor of PI3K
- Omipalisib GSK458
- Benzenesulfonamide, 2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl]-
- GSK-2126458 USP/EP/BP
- Omipalisib GSK2126458 GSK-2126458
- GSK2126458
- オミパリシブ