エホニジピン塩酸塩エタノール付加物

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 化学構造式
111011-76-8
CAS番号.
111011-76-8
化学名:
エホニジピン塩酸塩エタノール付加物
别名:
エホニジピン塩酸塩エタノール付加物;エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 (JAN)
英語名:
EFONIDIPINE
英語别名:
nz-105;nz105ethanolate;Hydrochloride ethanol;EFONIDIPINE USP/EP/BP;r,p-oxide,monohydrochloride;efonidipinehydrochlorideethanolate;NZ-105 HYDROCHLORIDE MONOETHANOLATE;2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste;Efonidipine hydrochloride monoethanolate;Efonidipine Hydrochloride ethanol (1:1:1)
CBNumber:
CB9317820
化学式:
C34H38N3O7P.C2H6O.ClH
分子量:
714.19
MOL File:
111011-76-8.mol

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 物理性質

融点 :
151° (dec)
貯蔵温度 :
Inert atmosphere,2-8°C
溶解性:
DMSO : 25 mg/mL (35.01 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
外見 :
Powder
色:
Light yellow to yellow
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P281 指定された個人用保護具を使用すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan E0159 エホニジピン 塩酸塩 モノエタノラート ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC)
111011-76-8 5MG ¥22900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan E0159 エホニジピン 塩酸塩 モノエタノラート ≥98% (HPLC)
≥98% (HPLC)
111011-76-8 25MG ¥53100 2024-03-01 購入

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 化学特性,用途語,生産方法

効能

血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬

商品名

ランデル (ゼリア新薬工業); ランデル (ゼリア新薬工業)

説明

Efonidipine hydrochloride ethanol was first launched in Japan for the treatment of essential severe and renal hypertension. As the fourteenth dihydropyridine (DHP) calcium channel blocker to reach the market, it functions by binding to the DHP receptors on voltage-dependent calcium channels to cause diuretic and natriuretic actions in patients with essential hypertension. Its vasodilating and calcium antagonist effects are very slow in onset and long-lasting in all types of experimentally hypertensive models and the agent is reported to exhibit an improved side effect profile compared with other drugs of the same class. This may be explained by the slow and long-lasting inhibition of transmembrane Ca+2 uptake, which is accompanied by its very slow binding to and dissociation from the DHP receptors. A recent study in cholesterol-fed rabbits suggested that efonidipine may suppress the development of atherosclerosis without affecting the plasma lipids. Clinical trials for angina, peetoris, and for cerebrovasodilatory disorders have been reported.

使用

Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate is a potent inhibitor of the L-type calcium channel.

生物活性

Selective blocker of L-type and T-type Ca 2+ channels. Displays minimal inhibition of N- and P/Q-type channels and no inhibition of R-type channels. R (-) and S (+)-enantiomers displays different channel selectivity; S (+)-Efonidipine blocks L-type and T-type channels whereas R (-)-Efonidipine displays selectivity for T-type channels. Exhibits antihypertensive activity.

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 生産企業

Global( 86)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21667 55
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-029-89586680 +86-18192503167
1026@dideu.com China 8840 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd
+86-027-59207850
info@fortunachem.com China 5989 58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
+undefined18051384581
sales@chemhifuture.com China 3136 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
+undefined18621343501
product@acmec-e.com China 33350 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
3bsc@sina.com China 15848 69

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物  スペクトルデータ(1HNMR)


111011-76-8(エホニジピン塩酸塩エタノール付加物)キーワード:


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  • Efonidipine hydrochloride monoethanolate
  • Efonidipine Hydrochloride ethanol (1:1:1)
  • 2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste
  • 3-pyridinecarboxylicacid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxa
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  • nz-105
  • nz105ethanolate
  • r,p-oxide,monohydrochloride
  • 5-(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylicacid2-[phenyl(phenylmethyl)amino]ethylesterhydrochloridemonoethanolate
  • Hydrochloride ethanol
  • NZ-105 HYDROCHLORIDE MONOETHANOLATE
  • EFONIDIPINE USP/EP/BP
  • Ethanol, compd. with 2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyl 5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate P-oxide monohydrochloride (1:1)
  • 2-(Benzyl(phenyl)amino)ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate compound with ethanol (1:1) hydrochloride
  • 2-(Benzyl(phenyl)amino)ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate ethanol hydrochloride
  • inhibit,Efonidipine hydrochloride monoethanolate,Ca channels,Ca2+ channels,Calcium Channel,Inhibitor
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[phenyl(phenylmethyl)amino]ethyl ester, hydrochloride, compd. with ethanol (1:1:1)
  • エホニジピン塩酸塩エタノール付加物
  • エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 (JAN)
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