ザヌブルチニブ

ザヌブルチニブ 化学構造式
1691249-45-2
CAS番号.
1691249-45-2
化学名:
ザヌブルチニブ
别名:
ザヌブルチニブ
英語名:
Zanubrutinib
英語别名:
Zebutinib;anubrutinib;Zanubrutinib;Zanmubrutinib;Zanubtutinib AP;Zanubrutinib API;The BTK inhibitor;BGB-3111(Zanubrutinib);Zanubrutinib (BGB-3111);Zanubrutinib API & all impurites
CBNumber:
CB93361383
化学式:
C27H29N5O3
分子量:
471.55
MOL File:
1691249-45-2.mol

ザヌブルチニブ 物理性質

沸点 :
713.4±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
DMSO:99.67(Max Conc. mg/mL);211.36(Max Conc. mM)
DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);21.21(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.34(Max Conc. mM)
Ethanol:33.33(Max Conc. mg/mL);70.68(Max Conc. mM)
外見 :
A solid
酸解離定数(Pka):
15.35±0.40(Predicted)
色:
White to off-white
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

ザヌブルチニブ 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ザヌブルチニブ 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬

説明

Zanubrutinib, a second-generation BTK inhibitor discovered and developed by BeiGene in China, has been approved by the FDA (in 2019) for treating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and certain other indications. Zanubrutinib has lower toxicity and better efficacy than ibrutinib. It is in direct competition with AstraZeneca’s acalabrutinib for the $12 billion blood cancer market currently dominated by the first-in-class BTK inhibitor ibrutinib.

使用

Zanubrutinib is classified as a Bruton''s tyrosine kinase inhibitor. Zanubrutinib is a medication for the treatment of adults with mantle cell lymphoma.

代謝

Zanubrutinib showed a mean terminal elimination half-life of approximately 2–4 h (160 or 320 mg, QD) and an estimated oral bioavailability of 15%, relative to 3.9% (fasting state) for ibrutinib. Zanubrutinib is primarily eliminated hepatically via CYP3A4, but its metabolites have not been characterized.

ザヌブルチニブ 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ザヌブルチニブ 生産企業

Global( 115)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Jinan Jianfeng Chemical Co., Ltd
0531-88110457; +8615562555968
info@pharmachemm.com China 225 58
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32760 60
Shenzhen Nexconn Pharmatechs Ltd
+86-755-89396905 +86-15013857715
admin@nexconn.com China 10318 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Chemsigma International Co., Ltd.
+86-18136843612 +86-19951791336
info@chemsigma.com China 1229 58
Hangzhou Cherry Pharmaceutical Technology Co.,ltd
0571-81636070
info@cherrypharmatech.com CHINA 274 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471
sales@sarms4muscle.com China 10522 58
Henan Alfa Chemical Co., Ltd
+8618339805032
alfa4@alfachem.cn China 13141 58
InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
sales@invivochem.cn United States 6393 58

ザヌブルチニブ  スペクトルデータ(1HNMR)


1691249-45-2(ザヌブルチニブ)キーワード:


  • 1691249-45-2
  • Zanubrutinib
  • anubrutinib
  • BGB-3111(Zanubrutinib)
  • The BTK inhibitor
  • Zanubrutinib (BGB-3111)
  • BGB-3111;ZANUBRUTINIB;BGB 3111;BGB3111
  • (S)-7-(1-Acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, 4,5,6,7-tetrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl]-2-(4-phenoxyphenyl)-, (7S)-
  • Zanubrutinib-D5Q: What is Zanubrutinib-D5 Q: What is the CAS Number of Zanubrutinib-D5
  • ZanubrutinibQ: What is Zanubrutinib Q: What is the CAS Number of Zanubrutinib
  • Benzoicacid,3,9-bis(phenylmethoxy)-
  • Btk,zanubrutinib,BGB3111,Inhibitor,inhibit,BGB 3111,Bruton tyrosine kinase
  • (7S)-2-(4-phenoxyphenyl)-7-[1-(prop-2-enoyl)piperidin-4-yl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  • Zanubrutinib API & all impurites
  • Zanubrutinib API
  • Zanmubrutinib
  • Zebutinib
  • Zanubtutinib AP
  • ザヌブルチニブ
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