4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈，英文名为4-isothiocyanato-2-(trifluoroMethyl)benzonitrile，常温常压下为黄白色固体，不溶于水。4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈可视为高度官能团化的苯甲腈类化合物，可用作有机合成中间体，可用于合成硫代咪唑啉酮类化合物。此外，该化合物也可用于药物分子的结构修饰与制备，例如它是药物分子恩杂鲁胺的合成原料。
用途
4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈可用作有机合成与医药化学中间体，其结构中含有一个氰基和异硫代氰酰基，具有极其活泼的化学性质。分子结构中的氰基可以作为亲电试剂，与亲核试剂反应，发生加成等反应；异硫代氰酰基则可以作为亲核试剂，与亲电试剂反应，发生加成等反应。4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈可用于药物分子的制备生产，例如它是药物分子恩杂鲁胺的合成中间体，恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集，主要用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。[1]
图1 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈的应用
在一个干燥的反应烧瓶中，将异硫氰酸芳酯（3.0mmol）溶于甲醇（20mL），然后往上述反应混合物中加入β-氨基酯（3.0mmol），再加入10M KOH（2mL）。在20℃下将上述反应混合物剧烈搅拌反应2小时。反应结束后将反应混合物在减压下进行浓缩，然后用1M盐酸中和反应混合物，直至出现沉淀。将上述反应混合物进行过滤，得到的固体沉淀在真空下进行干燥处理，即可得到目标产物分子。[2]
危险性
4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈在加热或者操作时可能会产生刺激性气体，可能对呼吸道产生刺激和损害。在操作时需要确保通风良好，并佩戴防护口罩等个人防护用品。
参考文献
[1] Jung, Michael E.; et al Journal of Medicinal Chemistry (2010), 53(7), 2779-2796
[2] Yoshino, Hitoshi; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2010), 18(9), 3159-3168