背景及概述[1-2]
结肠癌是起源于结肠黏膜的恶性肿瘤。多见于中年，好发于乙状结肠，一般根据大体形态可分为肿块型、溃疡型、浸润型。组织学上分为腺癌、黏液癌、未分化癌、鳞腺癌、鳞状细胞癌。淋巴转移常见，血行转移以经门静脉至肝最多，也可直接蔓延侵犯邻近的组织和器官，一般右半结肠癌以贫血、慢性中毒症状和腹部肿块为主要表现；左半结肠则以肠梗阻、排便紊乱和便血为特点，钡灌肠和结肠镜检可帮助诊断，CT扫描可观察肿瘤邻近结构的关系，一般采取手术治疗。COLO205/人结肠癌细胞是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。
COLO205/人结肠癌细胞传代建议：1：2~1：3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染。COLO205/人结肠癌细胞仅用于科学研究，不得用于人或动物，不得用于临床诊断，如有实验研究黄芪多糖对COLO205/人结肠癌细胞增殖及凋亡的影响。黄芪多糖(25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)与COLO205/人结肠癌细胞共同培养24、48、72h，利用MTT法检测细胞增殖抑制率、免疫组化法检测细胞增殖核抗原(PCNA)表达情况、TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果显示50μg/mL以上浓度的黄芪多糖对体外培养的COLO205/人结肠癌细胞生长具有抑制作用(抑制率30.0%，P0.01)，并呈量效和时效关系；与对照组相比，黄芪多糖处理组(50μg/mL、100μg/mL)PCNA表达降低，细胞凋亡增加(凋亡指数31.47%，P0.01)。结论：黄芪多糖使COLO205/人结肠癌细胞增殖减慢，凋亡增加，PCNA表达降低，可能是黄芪多糖抗肿瘤机制之一。
主要参考资料
[1] 中国卫生管理辞典
[2] 黄芪多糖对COLO205人结肠癌细胞株抑制作用研究