简介
(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈，这个名称是根据其化学结构和特性而命名的。其中，“BETAR”表示其特定的手性结构，而“4-溴”则指出了分子中溴原子的位置。环戊基和1H-吡唑基团则构成了该化合物的主要骨架，而丙腈则代表了分子中的氰基部分。这些元素共同构成了该化合物的独特结构，也决定了其独特的化学性质。(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的合成方法多种多样，常见的合成路线包括环加成反应、取代反应等。在合成过程中，需要严格控制反应条件，如温度、压力、催化剂等，以确保反应的顺利进行和产物的纯度[1-2]。
图1(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的性状
理化性质
(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的分子量为268.153，密度约为1.5±0.1 g/cm³，沸点高达394.2±22.0 °C。这些物理性质使得该化合物在实验室条件下具有相对稳定的性质，为科学家们的研究提供了便利。由于其结构中包含溴原子和氰基，该化合物具有较强的反应活性。它可以与多种试剂发生反应，生成一系列具有不同功能的衍生物。这些衍生物在医药、农药、染料等领域具有广泛的应用前景[1]。
用途
在医药领域，(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的衍生物可以作为某些药物的中间体，参与药物的合成过程。其独特的结构和性质使得这些药物具有更好的药效和更低的副作用。此外，该化合物还可以用于制备某些具有特定功能的材料，如光电材料、高分子材料等[3-4]。
毒性
作为一种化学物质，(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈在使用和储存过程中需要特别注意安全和环保问题。在实验室中，应遵守相关的安全操作规程，佩戴防护设备，确保实验过程的安全。同时，应妥善处理废弃物和废液，避免对环境造成污染。
参考文献
[1]孙曰圣,陈心勇,陈乐意,等.(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的合成研究[J].化学世界, 2006, 47(4):3.
[2]陈甫雪,夏定,邹万智,等.(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的合成方法.2017[2024-05-24].
[3]安东尼·托伦斯霍维尔,玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特,玛莉亚·何塞·普瑞特尔桑切斯,等.用作σ受体抑制剂的(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈:CN200980122589.X[P].
[4]陈强,凌凯,秦小飞,等.(BETAR)-4-溴-BETA-环戊基-1H-吡唑-1-丙腈的制备方法:202111607581[P][2024-05-24].