简介
Fmoc-L-苯丙氨酸，全称为N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸，是一种氨基酸衍生物，其化学式为C24H21NO4，分子量为387.43。该化合物以白色结晶粉末的形式存在，具有特定的物理性质，如熔点范围为180°C至187°C，密度约为1.2379 g/cm³，以及一定的溶解度和旋光性。Fmoc-L-苯丙氨酸作为一种重要的氨基酸衍生物，在生物化学、药物合成及材料科学等领域发挥着重要作用。其独特的结构和广泛的应用前景使得它成为化学与生物学交叉领域的研究热点之一[1]。
Fmoc-L-苯丙氨酸的性状
合成方法
需要准备L-苯丙氨酸或其盐类作为起始原料。L-苯丙氨酸是一种天然存在的氨基酸，可以通过生物提取或化学合成得到。在适当的溶剂和催化剂存在下，将L-苯丙氨酸与Fmoc-Cl（N-芴甲氧羰酰氯）进行反应，形成Fmoc保护的L-苯丙氨酸。这一步是保护α-氨基的关键步骤，确保在后续反应中氨基不被破坏。反应完成后，通过适当的纯化手段，如结晶、柱层析等，将目标产物Fmoc-L-苯丙氨酸从反应混合物中分离出来。纯化后的产物具有较高的纯度和稳定性，适用于后续的实验和应用[1-2]。
用途
多肽合成：Fmoc-L-苯丙氨酸是多肽合成中的重要原料之一。在固相多肽合成（SPPS）中，Fmoc保护基团能够方便地实现氨基酸的逐步连接，形成具有特定序列和结构的多肽。Fmoc-L-苯丙氨酸的手性特性使其成为手性药物合成的重要中间体。通过对其结构进行修饰和转换，可以制备出具有特定药理活性的手性药物分子，这些药物在治疗疾病方面具有显著的优势。
生物化学研究：在生物化学研究中，Fmoc-L-苯丙氨酸也被用作模型化合物或探针分子，用于研究蛋白质的结构与功能、酶促反应机理等。其稳定的Fmoc保护基团使得在复杂生物环境中进行研究和操作成为可能[1-3]。
参考文献
[1]詹家荣,陈土耀,洪镛裕,等.几种取代的Fmoc-L-苯丙氨酸的合成[J].化学试剂, 2003, 25(5):3.DOI:CNKI:SUN:HXSJ.0.2003-05-001.
[2]许荩,范莉,付成松,等.Fmoc-L-苯丙氨酸与精左氨基物偶联反应的研究[J].西南大学学报：自然科学版, 2009(6):5.DOI:CNKI:SUN:XNND.0.2009-06-037.
[3]孔令强.基于Fmoc-L-苯丙氨酸构架的一类新型非经典PNA及其衍生物的合成研究[D].西南大学,2009.