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6-[3-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)フェニルアミノ]-2-[(2β-アミノシクロヘキサン-1β-イル)アミノ]ピリミジン-5-カルボアミド

6-[3-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)フェニルアミノ]-2-[(2β-アミノシクロヘキサン-1β-イル)アミノ]ピリミジン-5-カルボアミド price.
5物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 500μg
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 250mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY17652
  • 製品説明
  • 英語製品説明BIIB-057
  • 包装単位500μg
  • 価格¥15100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY17652
  • 製品説明
  • 英語製品説明BIIB-057
  • 包装単位1mg
  • 価格¥26300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY17652
  • 製品説明
  • 英語製品説明BIIB-057
  • 包装単位5mg
  • 価格¥58000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY17652
  • 製品説明
  • 英語製品説明BIIB-057
  • 包装単位10mg
  • 価格¥100000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-8317
  • 製品説明
  • 英語製品説明4-(3-(2H-1,2,3-Triazo-2-yl)phenylamino)-2-((1r,2s)-2-aminocyclohexylamino) pyrimidine-5-carboxamide acetate
  • 包装単位250mg
  • 価格¥985500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY17652
BIIB-057
500μg ¥15100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY17652
BIIB-057
1mg ¥26300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY17652
BIIB-057
5mg ¥58000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY17652
BIIB-057
10mg ¥100000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-8317
4-(3-(2H-1,2,3-Triazo-2-yl)phenylamino)-2-((1r,2s)-2-aminocyclohexylamino) pyrimidine-5-carboxamide acetate
250mg ¥985500 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :707.6±70.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 50 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
外見  :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :14.05±0.50(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

BIIB-057 is a potent inhibitor of the non-receptor tyrosine kinase Syk (IC50 = 1 nM). It displays at least 80-fold selectivity for Syk over other kinases. BIIB-057 blocks B cell receptor-mediated cell signaling and activation in whole blood (IC50s = 0.27 and 0.28 μM, respectively), as well as Fc? receptor 1-mediated basophil degranulation (IC50 = 0.15 μM). It antagonizes chemokine production, cell migration, and survival of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells after B cell receptor activation and synergistically enhances the action of fludarabine in killing CLL cells. BIIB-057 is orally bioavailable, as it produces dose-dependent anti-inflammatory activity in two rodent models of rheumatoid arthritis. It also prevents splenomegaly and inhibits non-Hodgkin lymphoma tumor growth in a xenograft model.