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1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[8-(aMinoMethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-, Monohy

price.
  • ￥17400 - ￥81600
  • 化学名:
  • 英語名: 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[8-(aMinoMethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-, Monohy
  • 別名:
  • CAS番号: 145317-11-9
  • 分子式: C26H25ClN4O2
  • 分子量: 460.96
  • EINECS:
  • MDL Number:
価格2 プロパティ 安全情報 説明
2物価
選択条件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1MG
  • 5MG
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号B3931
  • 製品説明 ≥90%, solid
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid
  • 包装単位1MG
  • 価格￥17400
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号B3931
  • 製品説明 ≥90%, solid
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid
  • 包装単位5MG
  • 価格￥81600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan B3931 ≥90%, solid
Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid		 1MG ￥17400 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan B3931 ≥90%, solid
Bisindolylmaleimide X hydrochloride ≥90%, solid		 5MG ￥81600 2023-06-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 10 mg/ml)
外見  :Red solid.
色 :Red
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Bisindolylmaleimide X is a cell-permeable, reversible, ATP-competitive protein kinase C (PKC) inhibitor (IC50 = 15 nM, rat brain PKC). It has been shown to inhibit PKCα, βI, βII, γ, and ε with IC50 values of 8, 8, 14, 13, and 39 nM, respectively. It has also been identified as an inhibitor of Cdk2 (IC50 = 200 nM) and GSK3α/β. This compound has been used to activate mesenchymal stem cells, increase the surface expression of homing ligands that bind to intercellular adhesion molecule 1, and target delivery of these cells to sites of inflammation.

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供給者とメーカー

ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
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