LE-135
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- ￥21300 - ￥253000
- 化学名: LE-135
- 英語名: 4-(7,8,9,10-TETRAHYDRO-5,7,7,10,10-PENTAMETHYL-5H-BENZO[E]NAPHTHO[2,3-B][1,4]DIAZEPIN-13-YL)BENZOIC ACID
- 別名:4-[(7,8,9,10-テトラヒドロ-5,7,7,10,10-ペンタメチル-5H-ベンゾ[e]ナフト[2,3-b][1,4]ジアゼピン)-13-イル]安息香酸;LE-135;4-{2,14,14,17,17-ペンタメチル-2,10-ジアザテトラシクロ[9.8.0.03,8.013,18]ノナデカ-1(19),3,5,7,9,11,13(18)-ヘプタエン-9-イル}安息香酸
- CAS番号: 155877-83-1
- 分子式: C29H30N2O2
- 分子量: 438.56
- EINECS:
- MDL Number:MFCD06798318
4物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2021
- 製品説明
- 英語製品説明LE 135
- 包装単位10mg
- 価格￥60000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2021
- 製品説明
- 英語製品説明LE 135
- 包装単位50mg
- 価格￥253000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0809
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明LE 135 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥21300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0809
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明LE 135 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥64200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2021 | LE 135 |
10mg | ￥60000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2021 | LE 135 |
50mg | ￥253000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0809 | ≥98% (HPLC) LE 135 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥21300 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0809 | ≥98% (HPLC) LE 135 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥64200 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :601.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :3.02±0.10(Predicted)
外見 :powder
色 :yellow to orange
比重(密度) :1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :3.02±0.10(Predicted)
外見 :powder
色 :yellow to orange
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
LE 135 is a retinoic acid receptor (RAR) antagonist that displays moderate selectivity for RARβ over RARα (Kis = 0.22 and 1.4 μM, respectively). LE 135 inhibits retinoic acid-induced transcriptional activation of RARβ (>70% inhibition at 10 μM), but not RARα, RARγ or retinoid X receptor α. It has been shown to inhibit retinoid Am80-induced differentiation of human promyelocytic leukemia cells, HL-60, with an IC50 value of 0.2 μM.関連商品価格
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