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(15R)-ビマトプロスト

(15R)-ビマトプロスト price.
  • ¥94200 - ¥377700
  • 化学名: (15R)-ビマトプロスト
  • 英語名: (15R)-BiMatoprost
  • 別名:(15R)-ビマトプロスト
  • CAS番号: 1163135-92-9
  • 分子式: C25H37NO4
  • 分子量: 415.57
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD23115442
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB386815
  • 製品説明(15R)-ビマトプロスト
  • 英語製品説明(15R)-Bimatoprost
  • 包装単位1mg
  • 価格¥94200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCB386815
  • 製品説明(15R)-ビマトプロスト
  • 英語製品説明(15R)-Bimatoprost
  • 包装単位10mg
  • 価格¥377700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB386815 (15R)-ビマトプロスト
(15R)-Bimatoprost
1mg ¥94200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB386815 (15R)-ビマトプロスト
(15R)-Bimatoprost
10mg ¥377700 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :629.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Amber Vial, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解性 :Chloroform, (Sparingly), Methanol (Sparingly)
外見  :Gel
酸解離定数(Pka) :14.25±0.20(Predicted)
色 :Colourless
安定性: :Light Sensitive
InChIKey :AQOKCDNYWBIDND-ZPFRTTICSA-N
SMILES :C(NCC)(=O)CCC/C=C\C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1/C=C/[C@H](O)CCC1=CC=CC=C1

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H340 遺伝性疾患のおそれ 生殖細胞変異原性 1A, 1B 危険 GHS hazard pictograms
H360 生殖能または胎児への悪影響のおそれ 生殖毒性 1A, 1B 危険 GHS hazard pictograms
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

15(R)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide an isomer of bimatoprost, characterized by an inverted (β) hydroxyl group at C-15. While this isomer has not been characterized, the comparable inversion of 15-hydroxyl groups, from (S) to (R), on other PGF2α analogs typically decreases, but does not eliminate, activity.

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