ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物

ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物 price.
  • ¥60000 - ¥172000
  • 化学名: ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物
  • 英語名: 6-N,N-DIETHYL-D-BETA-GAMMA-DIBROMOMETHYLENE ATP
  • 別名:ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物;[ジブロモ({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(ジエチルアミノ)-9H-プリン-9-イル]-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メトキシ}(ヒドロキシ)ホスホリル)オキシ](ヒドロキシ)ホスホリル})メチル]ホスホン酸;N,N-ジエチル-β,γ-ジブロモメチレン-ATP;ARL-67156;N,N-ジエチル-5′-アデニル酸(ホスホノジブロモメチル)ホスホニル;N,N-ジエチルアデノシン5′-(ジブロモ[β,γ-メチレン]三りん酸)
  • CAS番号: 160928-38-1
  • 分子式: C15H24Br2N5O12P3
  • 分子量: 719.11
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD03092903
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC1283
  • 製品説明
  • 英語製品説明ARL 67156
  • 包装単位10mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号A265
  • 製品説明ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明ARL 67156 trisodium salt hydrate ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位5mg
  • 価格¥71300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号A265
  • 製品説明ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明ARL 67156 trisodium salt hydrate ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位25mg
  • 価格¥172000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1283
ARL 67156
10mg ¥60000 2018-12-26 購入
Sigma-Aldrich Japan A265 ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物 ≥98% (HPLC), solid
ARL 67156 trisodium salt hydrate ≥98% (HPLC), solid
5mg ¥71300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan A265 ARL 67156 三ナトリウム塩 水和物 ≥98% (HPLC), solid
ARL 67156 trisodium salt hydrate ≥98% (HPLC), solid
25mg ¥172000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :879.6±75.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :2.32±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :−20°C
溶解性 :H2O: 10 mg/mL
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :0.82±0.50(Predicted)
色 :off-white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

ARL 67156 trisodium salt is a newly synthesized analog of ATP which functions as a selective ecto-ATPase inhibitor. In addition, studies suggest that ARL 67156 also acts as a weak antagonist for the purinoceptors P2X and P2T and as an agonist for P2u. A common problem observed in the pharamacological classification of receptors is the susceptibility of antagonists and agonists to enzymatic degradation by the assay tissue used, which ARL 67156 may possibly resolve. It has been reported that ARL 67156 also potentiates the effects of UTP, ATP-γ-s, and ATP on purinoceptors via inhibiting dephosphorylation. Furthermore, this ATP analogue can be used as a probe to determine the action of nucleotides and in the classification of purinoceptors.

関連商品価格