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エクジソン-2-アセタート, Β-

エクジソン-2-アセタート, Β- price.
  • ¥87600 - ¥147000
  • 化学名: エクジソン-2-アセタート, Β-
  • 英語名: ECDYSONE-2-ACETATE, BETA-(SH)
  • 別名:エクジソン-2-アセタート, Β-;2-O-アセチル-20-ヒドロキシエクジソン;(22R)-6-オキソ-5β-コレスタ-7-エン-2β,3β,14α,20,22,25-ヘキサオール2-アセタート;酢酸(22R)-3β,14,20,22,25-ペンタヒドロキシ-6-オキソ-5β-コレスタ-7-エン-2β-イル;20-ヒドロキシエクジソン2-アセタート;(1S,3aS,5aR,7R,8S,9aR,9bR,11aR)-3a,7-ジヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-5-オキソ-1-[(2R,3R)-2,3,6-トリヒドロキシ-6-メチルヘプタン-2-イル]-1H,2H,3H,3aH,5H,5aH,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-8-イル アセタート;(22R)-2β-(アセチルオキシ)-3β,14,20,22,25-ペンタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン
  • CAS番号: 19536-25-5
  • 分子式: C29H46O8
  • 分子量: 522.68
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD32062839
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CHDASB-00005017
  • 製品説明エクジソン-2-アセタート, β-
  • 英語製品説明Ecdysone-2-Acetate, Beta-
  • 包装単位5mg
  • 価格¥87600
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CHDASB-00005017
  • 製品説明エクジソン-2-アセタート, β-
  • 英語製品説明Ecdysone-2-Acetate, Beta-
  • 包装単位10mg
  • 価格¥147000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00005017 エクジソン-2-アセタート, β-
Ecdysone-2-Acetate, Beta-
5mg ¥87600 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00005017 エクジソン-2-アセタート, β-
Ecdysone-2-Acetate, Beta-
10mg ¥147000 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :218-220 °C
沸点  :707.3±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解性 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
外見  :A solid
酸解離定数(Pka) :13.96±0.70(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone is an ecdysone steroid hormone that has been found in plants and animals. It completely inhibits the growth of the bacteria S. aureus, E. coli, and P. vulgaris, as well as the fungi C. albicans, A. alternata, and F. solani when used at a concentration of 10 μg/ml. 2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone (50 μM) increases aggregation of amyloid-β (1-42) (Aβ42), increases fibril formation by 60%, and decreases oligomer levels in cell-free assays. It reduces Aβ42-induced cytotoxicity of SH-SY5Y cells when used at concentrations of 5 and 10 μM.

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