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フィナフロキサシン

フィナフロキサシン price.
  • ¥12900 - ¥50800
  • 化学名: フィナフロキサシン
  • 英語名: 3-Quinolinecarboxylic acid, 8-cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]-1,4-oxazin-6(2H)-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-
  • 別名:フィナフロキサシン
  • CAS番号: 209342-40-5
  • 分子式: C20H19FN4O4
  • 分子量: 398.39
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD13185157
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML2134
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明Finafloxacin ≥95% (HPLC)
  • 包装単位10mg
  • 価格¥12900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML2134
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明Finafloxacin ≥95% (HPLC)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥50800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML2134 ≥95% (HPLC)
Finafloxacin ≥95% (HPLC)
10mg ¥12900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML2134 ≥95% (HPLC)
Finafloxacin ≥95% (HPLC)
50mg ¥50800 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :686.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMSO : 6.4 mg/mL (16.06 mM)
酸解離定数(Pka) :6.38±0.50(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H340 遺伝性疾患のおそれ 生殖細胞変異原性 1A, 1B 危険 GHS hazard pictograms
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。

説明

Finafloxacin, an antimicrobial agent of the 8-cyano subclass of fluoroquinolones, was approved by the US FDA in December 2014 for treatment of acute otitis externa, commonly known as swimmer’s ear, caused by susceptible strains of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Finafloxacin was developed by MerLion Pharmaceuticals in partnership with Bayer Health Care Pharmaceuticals, and the drug was licensed by Mer- Lion to Alcon (a division of Novartis) for development and commercialization for ear infections in North America. In contrast to other marketed fluoroquinolones, which display reduced activity in slightly acidic environments, finafloxacin exhibits increased antibacterial activity at pH 5–6, with minimum inhibitory concentration values that are 4- to 8-fold lower than at neutral pH. It is highly selective for bacterial type II topoisomerases, which are involved in bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination, and has broad spectrum antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative strains, including ciprofloxacin-resistant strains.

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