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4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン

￥85000 - ￥450000
化学名: 4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン
英語名: 4-PHENYLAMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE
別名:4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン;N-フェニル-6,7-ジメトキシキナゾリン-4-アミン;6,7-ジメトキシ-N-フェニルキナゾリン-4-アミン
CAS番号: 21561-09-1
分子式: C16H15N3O2
分子量: 281.31
EINECS:
MDL Number:MFCD01815294

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC500316
製品説明4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン
英語製品説明4-PHENYLAMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE
包装単位1g
価格￥450000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQM-5005
製品説明4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン
英語製品説明4-Phenylamino-6,7-dimethoxyquinazoline
包装単位1g
価格￥220000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC500316
製品説明4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン
英語製品説明4-PHENYLAMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE
包装単位250mg
価格￥180000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQM-5005
製品説明4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン
英語製品説明4-Phenylamino-6,7-dimethoxyquinazoline
包装単位250mg
価格￥85000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC500316	4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン 4-PHENYLAMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE	1g	￥450000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQM-5005	4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン 4-Phenylamino-6,7-dimethoxyquinazoline	1g	￥220000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC500316	4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン 4-PHENYLAMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE	250mg	￥180000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQM-5005	4-フェニルアミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン 4-Phenylamino-6,7-dimethoxyquinazoline	250mg	￥85000	2024-03-01	購入

プロパティ

沸点 :441.2±40.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :6.19±0.70(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

WHI-P258 is a quinazoline compound that modeling studies suggested would bind to the active site of JAK3 with an estimated K_i value of 72 μM. However, it is inactive at JAK3 (IC₅₀ = >300 μM) and has been used as a negative control for structurally similar compounds that inhibit platelet aggregation and herpes simplex virus 1 (HSV-1) replication.

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