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[4-[(3-クロロフェニルカルバモイル)オキシ]-2-ブチン-1-イル]トリメチルアミニウム·クロリド

[4-[(3-クロロフェニルカルバモイル)オキシ]-2-ブチン-1-イル]トリメチルアミニウム·クロリド price.
  • ¥14300 - ¥88000
  • 化学名: [4-[(3-クロロフェニルカルバモイル)オキシ]-2-ブチン-1-イル]トリメチルアミニウム·クロリド
  • 英語名: 4-(N-[3-CHLOROPHENYL]-CARBAMOYLOXY)-2-BUTYNYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE
  • 別名:N,N,N-トリメチル-4-[N-(3-クロロフェニル)アミノカルボニルオキシ]-2-ブチン-1-アミニウム·クロリド;[4-(m-クロロフェニルカルバモイルオキシ)-2-ブチニル]トリメチルアンモニウムクロリド;[4-[(3-クロロフェニルカルバモイル)オキシ]-2-ブチン-1-イル]トリメチルアミニウム·クロリド;4-[[[(3-クロロフェニル)アミノ]カルボニル]オキシ]-N,N,N-トリメチル-2-ブチン-1-アミニウム·クロリド
  • CAS番号: 55-45-8
  • 分子式: C14H18Cl2N2O2
  • 分子量: 317.21
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00055068
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC1384
  • 製品説明
  • 英語製品説明McN-A 343
  • 包装単位10mg
  • 価格¥22000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC1384
  • 製品説明
  • 英語製品説明McN-A 343
  • 包装単位50mg
  • 価格¥88000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C7041
  • 製品説明 ≥98% (TLC)
  • 英語製品説明McN-A-343 ≥98% (TLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥14300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C7041
  • 製品説明 ≥98% (TLC)
  • 英語製品説明McN-A-343 ≥98% (TLC)
  • 包装単位100mg
  • 価格¥27700
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1384
McN-A 343
10mg ¥22000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1384
McN-A 343
50mg ¥88000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan C7041 ≥98% (TLC)
McN-A-343 ≥98% (TLC)
25mg ¥14300 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan C7041 ≥98% (TLC)
McN-A-343 ≥98% (TLC)
100mg ¥27700 2023-06-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :Desiccate at RT
溶解性 :H2O: soluble
外見  :powder
色 :white
水溶解度  :Soluble to 100 mM in water

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

McN-A-343 is a selective agonist of mAChR M1. McN-A-343 has been used to probe the identity of muscarinic receptors responsible for contractile and relaxant response mediation in various biological systems. It also shows agonist activity at mAChR M4.