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4-アミノ-7-β-D-リボフラノシル-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-カルボニトリル

￥29100 - ￥29100
化学名: 4-アミノ-7-β-D-リボフラノシル-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-カルボニトリル
英語名: 4-AMINO-5-CYANO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
別名:4-アミノ-5-シアノ-7-(β-D-リボフラノシル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン;ウラマイシンB;トヨカマイシン;4-アミノ-7-β-D-リボフラノシル-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-カルボニトリル;4-アミノ-7-(β-D-リボフラノシル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-カルボニトリル;抗生物質1037;ベンギシド;4-アミノ-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-カルボニトリル
CAS番号: 606-58-6
分子式: C12H13N5O4
分子量: 291.26
EINECS:
MDL Number:MFCD00866513

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

10mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号T3580
製品説明トヨカマイシン ≥98% (HPLC), from Streptomyces rimosus
英語製品説明Toyocamycin ≥98% (HPLC), from Streptomyces rimosus
包装単位10mg
価格￥29100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	T3580	トヨカマイシン ≥98% (HPLC), from Streptomyces rimosus Toyocamycin ≥98% (HPLC), from Streptomyces rimosus	10mg	￥29100	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :243°; mp 239-243°
比旋光度 :D16 -45.7° (c = 1.05 in 0.1N HCl)
沸点 :433.28°C (rough estimate)
比重(密度) :1.3067 (rough estimate)
屈折率 :1.7000 (estimate)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble0.90 - 1.10mg/mL, clear, colorless
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :12.31±0.70(Predicted)
色 :White or off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Toyocamycin is a natural adenosine analog first isolated from Streptomyces and shown in early studies to be cytotoxic to bacteria, fungi, and cancer cells and to have antiviral activities. Toyocamycin prevents IRE1α-induced mRNA cleavage (IC50 = 80 nM) and inhibits constitutive activation of XBP1 in multiple myeloma cell lines. It is used to study IRE1α action in the endoplasmic reticulum stress response, particularly in the context of cancer. It also inhibits phosphatidylinositol kinase in vitro (IC50 = 3.3 μg/ml), but not in cells, and blocks the ribosomal RNA-processing kinase Rio1 (IC50 = ~30 nM).

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