N-[3-[[5-ヨード-4-[[3-[(2-チエニルカルボニル)アミノ]プロピル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-1-ピロリジンカルボキサミド

￥23500 - ￥335000
化学名: N-[3-[[5-ヨード-4-[[3-[(2-チエニルカルボニル)アミノ]プロピル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-1-ピロリジンカルボキサミド
英語名: N-[3-[[5-Iodo-4-[[3-[(2-thienylcarbonyl)amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide
別名:N-[3-[[5-ヨード-4-[[3-[(2-チエニルカルボニル)アミノ]プロピル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-1-ピロリジンカルボキサミド;N-[3-[[2-[[3-[[(1-ピロリジニル)カルボニル]アミノ]フェニル]アミノ]-5-メチルピリミジン-4-イル]アミノ]プロピル]-2-チオフェンカルボアミド;N-(3-{[5-メチル-4-({3-[(チオフェン-2-イル)ホルムアミド]プロピル}アミノ)ピリミジン-2-イル]アミノ}フェニル)ピロリジン-1-カルボキサミド
CAS番号: 702675-74-9
分子式: C23H26IN7O2S
分子量: 591.47
EINECS:200-256-5
MDL Number:MFCD12546134

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4318
製品説明
英語製品説明BX 795
包装単位10mg
価格￥80000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4318
製品説明
英語製品説明BX 795
包装単位50mg
価格￥335000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0694
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明BX-795 hydrochloride ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥23500
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0694
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明BX-795 hydrochloride ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥68600
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4318	BX 795	10mg	￥80000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4318	BX 795	50mg	￥335000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0694	≥98% (HPLC) BX-795 hydrochloride ≥98% (HPLC)	5mg	￥23500	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0694	≥98% (HPLC) BX-795 hydrochloride ≥98% (HPLC)	25mg	￥68600	2023-06-01	購入

プロパティ

融点 :>163°C (dec.)
比重(密度) :1.644
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :12.57±0.70(Predicted)
色 :white to light brown
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey :VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1) is a serine-threonine kinase that phosphorylates and activates a range of other kinases, including PKB, PKA, and certain isoforms of PKC. BX-795 is a potent, ATP-competitive inhibitor of PDK1 in vitro (IC50 = 11 nM) and in cells (IC50 = 300 nM). At comparable concentrations, BX-795 also inhibits ERK8, MAPK-interacting kinase 2, Aurora B, Aurora C, MAP/microtubule affinity-regulating kinases 1-4, TNF receptor associated factor-associated NF-κB activator-binding kinase 1, IκB kinase ε, and additional kinases.

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