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3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル

3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル price.
  • ¥165000 - ¥165000
  • 化学名: 3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル
  • 英語名: Triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate
  • 別名:3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル;3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸=トリエチル;トリエチル (2-ブロモエチル)メタントリカルボキシラート
  • CAS番号: 71170-82-6
  • 分子式: C12H19BrO6
  • 分子量: 339.18
  • EINECS:414-710-7
  • MDL Number:MFCD02093104
1物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC340565
  • 製品説明3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル
  • 英語製品説明Triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate
  • 包装単位1g
  • 価格¥165000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC340565 3-ブロモプロパン-1,1,1-トリカルボン酸トリエチル
Triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate
1g ¥165000 2021-03-23 購入

プロパティ

沸点  :358.5±21.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
InChI :InChI=1S/C12H19BrO6/c1-4-17-9(14)12(7-8-13,10(15)18-5-2)11(16)19-6-3/h4-8H2,1-3H3
InChIKey :VIMWZZMUASPQPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCBr)(C(=O)OCC)(C(=O)OCC)C(=O)OCC

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate (TRI) is a purine that is used as a supplement in the form of its salts. It is an active compound for treating herpes simplex virus type 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2). TRI inhibits viral replication by acting on the viral DNA polymerase and blocking the synthesis of DNA, which prevents viral replication. TRI also inhibits cellular protein synthesis by inhibiting ribonucleotide reductase and guanosine kinase. TRI can be synthesized using a catalytic process or a hydrogenolysis process. Catalytic processes are generally preferred because they are more economical than hydrogenolysis processes; however, both methods produce impurities that must be removed before the desired product can be. Triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate is used as the side chain of the pharmaceutical intermediate Famciclovir. Famciclovir is a purine nucleoside analogue and an oral prodrug of penciclovir. It was first marketed in the UK in 1993 by the British company SKB for treating shingles.