ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

(2S)-2-アミノ-3-[3-(2-カルボキシベンジル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-1-イル]プロパン酸

(2S)-2-アミノ-3-[3-(2-カルボキシベンジル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-1-イル]プロパン酸 price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2079
  • 製品説明
  • 英語製品説明UBP 302
  • 包装単位50mg
  • 価格¥424000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2079
  • 製品説明
  • 英語製品説明UBP 302
  • 包装単位10mg
  • 価格¥103000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号U4135
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明UBP302 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥23200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号U4135
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明UBP302 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥88800
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2079
UBP 302
50mg ¥424000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2079
UBP 302
10mg ¥103000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan U4135 ≥98% (HPLC)
UBP302 ≥98% (HPLC)
5mg ¥23200 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan U4135 ≥98% (HPLC)
UBP302 ≥98% (HPLC)
25mg ¥88800 2021-03-23 購入

プロパティ

融点  :207.9-208.5 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
沸点  :603.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at RT
溶解性 :DMSO: ≥5mg/mL at 60°C (with warming for 5 minutes)
酸解離定数(Pka) :2.12±0.10(Predicted)
外見  :powder
色 :white to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

UBP 302 is a potent and selective GLUK5 (GluR5)-subunit containing kainate receptor antagonist (apparent KD = 402 nM); active enantiomer of UBP 296. UBP 302 displays ~ 260-fold selectivity over AMPA receptors. UBP 296 displays ~ 90-fold selectivity over recombinant human GLUK6- and GLUK2-containing kainate receptors, has little or no action at NMDA or group I mGlu receptors and selectively blocks kainate receptor-mediated LTP induction in rat hippocampal mossy fibres.