ジナシクリブ
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- ￥27300 - ￥194400
- 化学名: ジナシクリブ
- 英語名: (2S)-1-[3-Ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2-piperidineethanol
- 別名:ジナシクリブ;ディナシクリブ;3-[[[3-エチル-5-[(2S)-2-(2-ヒドロキシエチル)ピペリジン-1-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イル]アミノ]メチル]ピリジン1-オキシド;3-[({3-エチル-5-[(2S)-2-(2-ヒドロキシエチル)ピペリジン-1-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イル}アミノ)メチル]ピリジン-1-イウム-1-オラート
- CAS番号: 779353-01-4
- 分子式: C21H28N6O2
- 分子量: 396.49
- EINECS:214-589-6
- MDL Number:MFCD16037702
4物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCD479725
- 製品説明ジナシクリブ
- 英語製品説明Dinaciclib
- 包装単位5mg
- 価格￥27300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCD479725
- 製品説明ジナシクリブ
- 英語製品説明Dinaciclib
- 包装単位10mg
- 価格￥52500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCD479725
- 製品説明ジナシクリブ
- 英語製品説明Dinaciclib
- 包装単位25mg
- 価格￥117600
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCD479725
- 製品説明ジナシクリブ
- 英語製品説明Dinaciclib
- 包装単位50mg
- 価格￥194400
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCD479725 | ジナシクリブ Dinaciclib |
5mg | ￥27300 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCD479725 | ジナシクリブ Dinaciclib |
10mg | ￥52500 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCD479725 | ジナシクリブ Dinaciclib |
25mg | ￥117600 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCD479725 | ジナシクリブ Dinaciclib |
50mg | ￥194400 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :>78oC (dec.)
比重(密度) :1.33
貯蔵温度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :15.15±0.10(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Light Beige
安定性： :Hygroscopic
CAS データベース :779353-01-4
比重(密度) :1.33
貯蔵温度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :15.15±0.10(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Light Beige
安定性： :Hygroscopic
CAS データベース :779353-01-4
安全情報
| 絵表示(GHS): |
 
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| 注意喚起語: | Danger | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Cyclin-dependent kinases (CDKs) are critical positive regulators of cell cycle progression and cellular transcription whose dysregulation can lead to the development of cancer. Dinaciclib inhibits CDK1, CDK2, CDK5, and CDK9 activity in vitro with IC50 values of 3, 1, 1, and 4 nM, respectively. Compared to the pan-CDK inhibitor flavopiridol , dinaciclib is an equally potent inhibitor of CDK1 and CDK9 but a 12-14-fold more potent inhibitor of CDK2 and CDK5. It has been shown to inhibit DNA synthesis by blocking thymidine incorporation in A2780 ovarian cancer cells with an IC50 value of 4 nM. At 5 mg/kg it prevents tumor growth by 50% in an A2780 ovarian carcinoma mouse xenograft model and is active against a broad spectrum of human tumor cell lines in vitro (IC50s = 7-17 nM).関連商品価格
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