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FMoc-NH-8(ethylene glycol)-acetic acid

 price.
  • ¥52500 - ¥420000
  • 化学名:
  • 英語名: FMoc-NH-8(ethylene glycol)-acetic acid
  • 別名:
  • CAS番号: 868594-52-9
  • 分子式: C33H47NO12
  • 分子量: 649.73
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD27635163
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 500mg
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQD-8649
  • 製品説明
  • 英語製品説明Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
  • 包装単位5g
  • 価格¥420000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQD-8649
  • 製品説明
  • 英語製品説明Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
  • 包装単位500mg
  • 価格¥244800
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQD-8649
  • 製品説明
  • 英語製品説明Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
  • 包装単位1g
  • 価格¥120000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQD-8649
  • 製品説明
  • 英語製品説明Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
  • 包装単位250mg
  • 価格¥52500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-8649
Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
5g ¥420000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-8649
Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
500mg ¥244800 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-8649
Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
1g ¥120000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-8649
Fmoc-nh-peg8-ch2cooh
250mg ¥52500 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :773.7±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解性 :DMSO : 100 mg/mL (153.91 mM; Need ultrasonic)
外見  :Oil
酸解離定数(Pka) :3.39±0.10(Predicted)
色 :Light yellow to brown

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

説明

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH is a PEG linker containing an Fmoc-protected amine and a terminal carboxylic acid. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The Fmoc group can be deprotected under basic condition to obtain the free amine which can be used for further conjugations. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond.

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