チバンチニブ

￥18900 - ￥243800
化学名: チバンチニブ
英語名: 3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
別名:チバンチニブ;チバンチニブ (JAN);(3R,4R)-3-{1-アザトリシクロ[6.3.1.04,12]ドデカ-2,4,6,8(12)-テトラエン-3-イル}-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン;(3R,4R)-3-(5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン-1-イル)-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン;(3β,4α)-3-(5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン-1-イル)-4-(1H-インドール-3-イル)ピロリジン-2,5-ジオン
CAS番号: 905854-02-6
分子式: C23H19N3O2
分子量: 369.42
EINECS:
MDL Number:MFCD11977597

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

5mg
10mg
50mg
200mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT447200
製品説明チバンチニブ
英語製品説明Tivantinib
包装単位5mg
価格￥18900
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT447200
製品説明チバンチニブ
英語製品説明Tivantinib
包装単位10mg
価格￥22300
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT447200
製品説明チバンチニブ
英語製品説明Tivantinib
包装単位50mg
価格￥69600
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCT447200
製品説明チバンチニブ
英語製品説明Tivantinib
包装単位200mg
価格￥243800
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT447200	チバンチニブ Tivantinib	5mg	￥18900	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT447200	チバンチニブ Tivantinib	10mg	￥22300	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT447200	チバンチニブ Tivantinib	50mg	￥69600	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCT447200	チバンチニブ Tivantinib	200mg	￥243800	2018-12-26	購入

プロパティ

沸点 :715.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.49
貯蔵温度 :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :9.28±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :Light Orange

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H360	生殖能または胎児への悪影響のおそれ	生殖毒性	1A, 1B	危険
H373	長期にわたる、または反復暴露により臓器の障害のおそれ	特定標的臓器有害性、単回暴露	2	警告		P260, P314, P501

注意書き:

P260	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
P314	気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

MET is a proto-oncogene that encodes the hepatocyte growth factor receptor c-Met. The receptor has normal roles in morphogenesis, migration, apoptosis, and angiogenesis. Dysregulation of c-Met occurs in many types of cancer. Tivantinib is a staurosporine derivative that binds to dephosphorylated c-Met kinase, yet its mechanism of action is not known. Tivantinib has been tested in clinical studies for its ability to selectively inhibit c-Met. However, it can promote mitotic arrest and apoptosis of various human tumor cell lines (EC50s ranging from 60-600 nM) through mechanisms independent of its ability to bind c-Met. Tivantinib has been reported to bind directly to the colchicine binding site of tubulin, reducing tubulin polymerization in cells and in mouse xenograft tumors in vivo.

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