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(Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(フェニルアミノ)カルボニル]ヒドラジノ]メチル]-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸

(Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(フェニルアミノ)カルボニル]ヒドラジノ]メチル]-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸 price.
5物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MPB02193718
  • 製品説明
  • 英語製品説明SQ 29548
  • 包装単位1mg
  • 価格¥15000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY19025
  • 製品説明
  • 英語製品説明SQ 29,548
  • 包装単位1mg
  • 価格¥23800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY19025
  • 製品説明
  • 英語製品説明SQ 29,548
  • 包装単位5mg
  • 価格¥107200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MPB02193718
  • 製品説明
  • 英語製品説明SQ 29548
  • 包装単位5mg
  • 価格¥175300
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY19025
  • 製品説明
  • 英語製品説明SQ 29,548
  • 包装単位10mg
  • 価格¥190400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MPB02193718
SQ 29548
1mg ¥15000 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY19025
SQ 29,548
1mg ¥23800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY19025
SQ 29,548
5mg ¥107200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MPB02193718
SQ 29548
5mg ¥175300 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY19025
SQ 29,548
10mg ¥190400 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :92-95 °C
比重(密度)  :1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :≤0.9mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;0.14mg/ml in dimethyl formamide
外見  :White to off-white crystalline powder.
酸解離定数(Pka) :4.76±0.10(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

SQ 29,548 is a highly selective TP receptor antagonist which binds to the human recombinant TP receptor with a Ki of 4.1 nM. It inhibits the aggregation of washed human platelets induced by U-46619 with an IC50 of 0.06 μM. It antagonizes U-46619 induced contraction of rat and guinea pig tracheal, arterial, and venous smooth muscles with drug/receptor dissociation constants (KB) in the range of 0.5-1.7 nM. SQ 29,548 also inhibits the contraction of rat vascular smooth muscle induced by 8-iso PGF2α.

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