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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > 漢方薬 > (15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール

(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール

(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール price.
  • ¥81000 - ¥84000
  • 化学名: (15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール
  • 英語名: ACONINE
  • 別名:アコニン;20-エチル-1α,6α,16β-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15α-ペンタオール;(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール;(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15-ペンタオール;(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-11-エチル-6,16,18-トリメトキシ-13-(メトキシメチル)-11-アザヘキサシクロ[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]ノナデカン-4,5,7,8,14-ペンタオール
  • CAS番号: 509-20-6
  • 分子式: C25H41NO9
  • 分子量: 499.6
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01673464
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号49871-47
  • 製品説明
  • 英語製品説明Acconine
  • 包装単位10mg
  • 価格¥81000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCA190245
  • 製品説明アコニン
  • 英語製品説明Aconine
  • 包装単位5mg
  • 価格¥84000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49871-47
Acconine
10mg ¥81000 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCA190245 アコニン
Aconine
5mg ¥84000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :129-131℃
比旋光度  :D +23°
沸点  :590.79°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.42
屈折率  :1.6000 (estimate)
貯蔵温度  :-20°C Freezer
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
酸解離定数(Pka) :9.52(at 25℃)
外見  :Solid
色 :Off-White to Pale Yellow

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Aconine is an alkaloid originally isolated from Aconitum species and active metabolite of aconitine. It inhibits osteoclast differentiation of RANKL-stimulated RAW 264.7 cells and bone resorption in a pit formation assay in a concentration-dependent manner. Aconine also inhibits RANKL-induced activation of NF-κB and NFATc1 in RAW 264.7 cells. In vivo, aconine is toxic to mice when administered intravenously at a dose of 120 mg/kg. It induces flaccid paralysis and toxicity in rats with toxic dose (TD50) and LD50 values of 1.5 and 1.7 μmol per animal, respectively.

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