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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > アミノ酸およびデリバティブ > チロシン誘導体 > AG1478

AG1478

AG1478 price.
  • ¥15900 - ¥110500
  • 化学名: AG1478
  • 英語名: AG 1478
  • 別名:AG1478;チルホスチンAG 1478;N-(6,7-ジメチルキナゾリン-4-イル)-3-クロロアニリン;チルホスチンAG-1478;3-ブロモ-N-(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)ベンゼンアミン;4-[(3-ブロモフェニル)アミノ]-6,7-ジメトキシキナゾリン;N-(3-ブロモフェニル)-6,7-ジメトキシキナゾリン-4-アミン;N-(3-ブロモフェニル)-6,7-ジメトキシ-4-キナゾリンアミン;N-(3-クロロフェニル)-6,7-ジメチルキナゾリン-4-アミン;PD-153035
  • CAS番号: 175178-82-2
  • 分子式: C16H14ClN3O2
  • 分子量: 315.75
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00270914
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1800-5
  • 製品説明
  • 英語製品説明AG 1478
  • 包装単位5mg
  • 価格¥29900
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1800-25
  • 製品説明
  • 英語製品説明AG 1478
  • 包装単位25mg
  • 価格¥110500
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号T4182
  • 製品説明チルホスチンAG 1478 ≥98%
  • 英語製品説明Tyrphostin AG 1478 ≥98%
  • 包装単位1mg
  • 価格¥15900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号T4182
  • 製品説明チルホスチンAG 1478 ≥98%
  • 英語製品説明Tyrphostin AG 1478 ≥98%
  • 包装単位5mg
  • 価格¥35500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1800-5
AG 1478
5mg ¥29900 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1800-25
AG 1478
25mg ¥110500 2020-09-21 購入
Sigma-Aldrich Japan T4182 チルホスチンAG 1478 ≥98%
Tyrphostin AG 1478 ≥98%
1mg ¥15900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan T4182 チルホスチンAG 1478 ≥98%
Tyrphostin AG 1478 ≥98%
5mg ¥35500 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :180 - 183°C
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL
外見  :Pale yellow solid
色 :Off-white
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Tyrphostin AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor that has been demonstrated to be a selecetive and potent inhibitor of EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor ) in a variety of cell lines with an IC50 of about 3 nM. In Rat-1 fibroblasts, Tyrphostin AG 1478 was demonstrated to downregulate EGF-stimulated DNA synthesis. The induction of p21/ip1/WAF1 and activation of EGF-dependent src-family kinase was noted to be blocked by Tyrphostin AG 1478 in the epidermoid carcinoma cell line A431. Additionally, a study utilizing early-weaned rats to study EGFR signaling and its role in mucosal cell proliferation, the administration of Tyrphostin AG 1478 was noted to decrease ERK phosphorylation without affecting p-Src and p-Akt. Tyrphostin AG 1478 was also noted to reduce measures of mitosis and DNA synthesis in this study. As EGFR is found to be overexpressed in various cancer cells, there may be research interest in compounds that inhibit EGFR, such as Tyrphostin AG 1478.