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アカルミネ®

アカルミネ® price.
  • ¥6000 - ¥75000
  • 化学名: アカルミネ®
  • 英語名: AKA LUMINE
  • 別名:アカルミネ®
  • CAS番号: 1176235-08-7
  • 分子式: C16H18N2O2S
  • 分子量: 302.39
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD21362988
5物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0101-2369
  • 製品説明アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
  • 英語製品説明Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
  • 包装単位1mg
  • 価格¥6000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0101-2369
  • 製品説明アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
  • 英語製品説明Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥13000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0101-2369
  • 製品説明アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
  • 英語製品説明Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
  • 包装単位10mg
  • 価格¥22000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0101-2369
  • 製品説明アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
  • 英語製品説明Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥42000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0101-2369
  • 製品説明アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
  • 英語製品説明Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥75000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0101-2369 アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
1mg ¥6000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0101-2369 アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
5mg ¥13000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0101-2369 アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
10mg ¥22000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0101-2369 アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
25mg ¥42000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0101-2369 アカルミネ® 80+% (D体)(HPLC)
Aka Lumine 80+% (D体)(HPLC)
50mg ¥75000 2018-12-26 購入

プロパティ


安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

AkaLumine is a luciferin analogue. The bioluminescence produced by AkaLumine in reactions with native firefly luciferase is in the near-infrared wavelength ranges (λmax=677?nm), and yields significantly increased target-detection sensitivity from deep tissues with maximal signals attained at very low concentrations, as compared with D-luciferin and emerging synthetic luciferin CycLuc1.