2-メトキシ-5-[2,4-ビス(3α-メチルモルホリノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]ベンゼンメタノール

￥852400 - ￥852400
化学名: 2-メトキシ-5-[2,4-ビス(3α-メチルモルホリノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]ベンゼンメタノール
英語名: AZD-8055
別名:2-メトキシ-5-[2,4-ビス[(3S)-3-メチルモルホリノ]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]ベンゼンメタノール;2-メトキシ-5-[2,4-ビス(3α-メチルモルホリノ)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]ベンゼンメタノール;(5-{2,4-ビス[(3S)-3-メチルモルホリン-4-イル]ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル}-2-メトキシフェニル)メタノール
CAS番号: 1009298-09-2
分子式: C25H31N5O4
分子量: 465.54
EINECS:-0
MDL Number:MFCD16660191

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

250mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS097953
製品説明
英語製品説明(5-(2,4-Bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido-[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-methoxyphenyl)methanol
包装単位250mg
価格￥852400
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS097953	(5-(2,4-Bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido-[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-methoxyphenyl)methanol	250mg	￥852400	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :204 - 207°C
沸点 :694.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.248
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml)
外見 :Yellow powder.
酸解離定数(Pka) :14.20±0.10(Predicted)
色 :Yellow
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362	汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

説明

AZD 8055 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of mTOR, exhibiting an IC50 value of 0.8 nM. It is ~1,000-fold selective for mTOR over all PI3K isoforms and exhibits no activity against a panel of 260 kinases at concentrations up to 10 μM. AZD 8055 inhibits proliferation of A549 and H838 cells with IC50 values of 53 and 20 nM, respectively. It inhibits growth of a variety of human tumor xenografts by at least 65% in mice at daily oral doses of 20 mg/kg.

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