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CHK2インヒビターII 水和物

CHK2インヒビターII 水和物 price.
  • ¥31200 - ¥124000
  • 化学名: CHK2インヒビターII 水和物
  • 英語名: CHK2 INHIBITOR II
  • 別名:CHK2インヒビターII 水和物
  • CAS番号: 516480-79-8
  • 分子式: C20H14ClN3O2
  • 分子量: 363.8
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08276917
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1702-1
  • 製品説明
  • 英語製品説明Chk2 Inhibitor
  • 包装単位1mg
  • 価格¥31200
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C3742
  • 製品説明Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥44000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C3742
  • 製品説明Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥124000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1702-1
Chk2 Inhibitor
1mg ¥31200 2020-09-21 購入
Sigma-Aldrich Japan C3742 Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC)
5mg ¥44000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan C3742 Chk2インヒビターII 水和物 ≥98% (HPLC)
Chk2 Inhibitor II hydrate ≥98% (HPLC)
25mg ¥124000 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :637.1±63.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: 18 mg/mL
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :10.40±0.10(Predicted)
色 :tan
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Chk2 inhibitor II is a selective, ATP-competitive inhibitor of the DNA damage control kinase, checkpoint kinase 2 (IC50 = 15 nM). It has been shown to prevent apoptosis in human T-cells exposed to ionizing radiation (EC50 = 3-7.6 μM). This compound has been used to target the role of Chk2 in cellular signaling in response to DNA damage.