クロロキン

￥15000 - ￥60000
化学名: クロロキン
英語名: CHLOROQUINE
別名:ニバキン;アラレン;クロロキン;N,N-ジエチル-N'-(7-クロロキノリン-4-イル)-1,4-ペンタンジアミン;N'-(7-クロロ-4-キノリニル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン;N,N-ジエチル-N'-(7-クロロキノリン-4-イル)ペンタン-1,4-ジアミン;アルトリキン;7-クロロ-4-[[4-(ジエチルアミノ)-1-メチルブチル]アミノ]キノリン;リューマクロル;N,N-ジエチル-N'-(7-クロロ-4-キノリル)-1,4-ペンタンジアミン;N-[1-メチル-4-(ジエチルアミノ)ブチル]-7-クロロキノリン-4-アミン;ビピキン;N'-(7-クロロキノリン-4-イル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン;7-クロロ-4-(4-ジエチルアミノ-1-メチルブチルアミノ)キノリン;7-クロロ-N-[1-メチル-4-(ジエチルアミノ)ブチル]キノリン-4-アミン;N,N-ジエチル-N′-(7-クロロキノリン-4-イル)ペンタン-1,4-ジアミン;N′-(7-クロロ-4-キノリニル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン;7-クロロ-N-[5-(ジエチルアミノ)ペンタン-2-イル]キノリン-4-アミン;N′-(7-クロロキノリン-4-イル)-N,N-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン;N,N-ジエチル-N′-(7-クロロ-4-キノリル)-1,4-ペンタンジアミン
CAS番号: 54-05-7
分子式: C18H26ClN3
分子量: 319.87
EINECS:200-191-2
MDL Number:MFCD00024009

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-5953
製品説明クロロキン
英語製品説明Chloroquine
包装単位5g
価格￥60000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-5953
製品説明クロロキン
英語製品説明Chloroquine
包装単位1g
価格￥15000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-5953	クロロキン Chloroquine	5g	￥60000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-5953	クロロキン Chloroquine	1g	￥15000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :87°
沸点 :475.41°C (rough estimate)
比重(密度) :1.0500 (rough estimate)
屈折率 :1.6010 (estimate)
貯蔵温度 :2-8°C(protect from light)
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :pKa 8.4(H2O t = 20) (Uncertain)
色 :White to Light Brown
安定性： :Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
IARC :3 (Vol. 13, Sup 7) 1987
EPAの化学物質情報 :1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl- (54-05-7)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P330	口をすすぐこと。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Chloroquine is the most effective of the hundreds of 4-aminoquinolines synthesized and tested during World War II as potential antimalarials. Structure–activity relationships demonstrated that the chloro at the 8-position increased activity, whereas alkylation at C-3 and C-8 diminished activity. The replacement of one of its N-ethyl groups with an hydroxyethyl produced hydroxychloroquine, a compound with reduced toxicity that is rarely used today except in cases of rheumatoid arthritis.

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