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CK-0157869

price.
  • ￥18400 - ￥198000
  • 化学名:
  • 英語名: CK-0157869
  • 別名:
  • CAS番号: 388592-44-7
  • 分子式: C17H16BrNO3S
  • 分子量: 394.28
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01844129
価格4 プロパティ 安全情報 説明
4物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4984
  • 製品説明
  • 英語製品説明CK 869
  • 包装単位50mg
  • 価格￥198000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC4984
  • 製品説明
  • 英語製品説明CK 869
  • 包装単位10mg
  • 価格￥49000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C9124
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CK-869 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格￥69500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号C9124
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CK-869 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格￥18400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4984
CK 869 		50mg ￥198000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC4984
CK 869 		10mg ￥49000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan C9124 ≥98% (HPLC)
CK-869 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥69500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan C9124 ≥98% (HPLC)
CK-869 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥18400 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見  :powder
色 :white to light gray

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372 長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P330+P331 飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。

説明

CK 869 is an inhibitor of actin polymerization via inhibition of the actin-related protein 2/3 (Arp2/3) complex, leading to reduced cell motility rate and rearrangement of F-actin in M-1 cells. It inhibits comet tail formation by L. monocytogenes with an IC50 value of 7 μM. It also impairs cell adhesion and cell spreading in MCF10A human breast epithelial cells.

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供給者とメーカー

ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
TargetMol Chemicals Inc.
InvivoChem
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
TargetMol Chemicals Inc.
Shenyang Zhongshen Zekang Biomedical Technology Research Co., Ltd
Aladdin Scientific Sigma-Aldrich Shanghai Lollane Biological Technology Co.,Ltd. Shanghaizehan biopharma technology co., Ltd.