2-[(9S)-7-(4-クロロフェニル)-4,5,13-トリメチル-3-チア-1,8,11,12-テトラアザトリシクロ[8.3.0.02,6]トリデカ-2(6),4,7,10,12-ペンタエン-9-イル]アセトアミド

￥33000 - ￥118000
化学名: 2-[(9S)-7-(4-クロロフェニル)-4,5,13-トリメチル-3-チア-1,8,11,12-テトラアザトリシクロ[8.3.0.02,6]トリデカ-2(6),4,7,10,12-ペンタエン-9-イル]アセトアミド
英語名: CPI-203
別名:2-[(9S)-7-(4-クロロフェニル)-4,5,13-トリメチル-3-チア-1,8,11,12-テトラアザトリシクロ[8.3.0.02,6]トリデカ-2(6),4,7,10,12-ペンタエン-9-イル]アセトアミド
CAS番号: 1446144-04-2
分子式: C19H18ClN5OS
分子量: 399.9
EINECS:
MDL Number:MFCD27997886

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5331
製品説明
英語製品説明CPI 203
包装単位10mg
価格￥118000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1212
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明CPI203 ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥33000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML1212
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明CPI203 ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥84500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5331	CPI 203	10mg	￥118000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1212	≥98% (HPLC) CPI203 ≥98% (HPLC)	5mg	￥33000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1212	≥98% (HPLC) CPI203 ≥98% (HPLC)	25mg	￥84500	2024-03-01	購入

プロパティ

沸点 :690.4±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :≥40 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥6.1 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸解離定数(Pka) :16.00±0.40(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

(+)-JQ1 binds to the acetyl-lysine recognition pocket of bromodomains 1 and 2 on BRD4 with Kd values of ~50 and 90 nM, respectively. This displaces BRD4 from nuclear chromatin in cells, inducing differentiation and growth arrest in midline carcinoma cells. CPI-203 is a primary amide analog of (+)-JQ1 which has shown superior bioavailability with oral or i.p. administration. It is comparable or superior to (+)-JQ1 in inhibiting BRD4 binding and action in vitro or in cells. CPI-203 arrests the growth of leukemic T cells in vitro (EC50 = 91 nM) and rapidly suppresses leukemia burden in mice.

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