7-[4-(3-エチニルフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ]-N-ヒドロキシヘプタンアミド
![7-[4-(3-エチニルフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ]-N-ヒドロキシヘプタンアミド price.](/CAS/GIF/1012054-59-9.gif)
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- ￥22300 - ￥595300
- 化学名: 7-[4-(3-エチニルフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ]-N-ヒドロキシヘプタンアミド
- 英語名: CUDC-101
- 別名:7-[4-(3-エチニルフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ]-N-ヒドロキシヘプタンアミド;7-({4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-7-メトキシキナゾリン-6-イル}オキシ)-N-ヒドロキシヘプタンアミド
- CAS番号: 1012054-59-9
- 分子式: C24H26N4O4
- 分子量: 434.49
- EINECS:-0
- MDL Number:MFCD15528940
10物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 100mg
- 500mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC834500
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位5mg
- 価格￥22300
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1966-5
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位5mg
- 価格￥36400
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC834500
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位10mg
- 価格￥39600
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC834500
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位25mg
- 価格￥86900
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCC834500
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位50mg
- 価格￥150200
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01FLC050687
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101, Free Base
- 包装単位100mg
- 価格￥198700
- 更新しました2018-12-26
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01FLC050687
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101, Free Base
- 包装単位500mg
- 価格￥595300
- 更新しました2018-12-26
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1966-25
- 製品説明
- 英語製品説明CUDC-101
- 包装単位25mg
- 価格￥62500
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号EPS003
- 製品説明 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
- 英語製品説明CUDC 101 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
- 包装単位25mg
- 価格￥107000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号EPS003
- 製品説明 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
- 英語製品説明CUDC 101 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases
- 包装単位5mg
- 価格￥36100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC834500 | CUDC-101 |
5mg | ￥22300 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1966-5 | CUDC-101 |
5mg | ￥36400 | 2020-09-21 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC834500 | CUDC-101 |
10mg | ￥39600 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC834500 | CUDC-101 |
25mg | ￥86900 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCC834500 | CUDC-101 |
50mg | ￥150200 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01FLC050687 | CUDC-101, Free Base |
100mg | ￥198700 | 2018-12-26 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01FLC050687 | CUDC-101, Free Base |
500mg | ￥595300 | 2018-12-26 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1966-25 | CUDC-101 |
25mg | ￥62500 | 2020-09-21 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | EPS003 | A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases CUDC 101 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases |
25mg | ￥107000 | 2021-03-23 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | EPS003 | A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases CUDC 101 A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases |
5mg | ￥36100 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :174-177℃
比重(密度) :1.28
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble
酸解離定数(Pka) :9.47±0.20(Predicted)
外見 :solid
色 :White or off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIKey :PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N
比重(密度) :1.28
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble
酸解離定数(Pka) :9.47±0.20(Predicted)
外見 :solid
色 :White or off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIKey :PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
CUDC-101 is a multi-target inhibitor, combining functional groups of potent inhibitors of human epidermal growth factor receptor (HER) kinases and histone deacetylases (HDACs). It potently blocks the receptor tyrosine kinases EGFR (aka HER1) and HER2 (IC50s = 2.4 and 16.4 nM, respectively). CUDC-101 also inhibits the activity of class I and class II HDACs at nanomolar concentrations (e.g., IC50s = 4.5, 12.6, 13.2, and 11.4 nM for HDAC1, 2, 4, and 5, respectively). It has only weak effects on over 60 other kinases when tested at 5 μM. CUDC-101 prevents the growth of a wide range of cancer cell lines in vitro, and slows tumor growth or induces tumor regression through cancer cell apoptosis in xenograft models. In cancer cells that have acquired resistance to single-target EGFR inhibitors, CUDC-101 blocks proliferation and reduces cell migration.関連商品価格
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