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2-(4-フルオロフェニル)-3-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ブロモチオフェン

2-(4-フルオロフェニル)-3-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ブロモチオフェン price.
  • ¥5900 - ¥259000
  • 化学名: 2-(4-フルオロフェニル)-3-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ブロモチオフェン
  • 英語名: DUP-697
  • 別名:5-ブロモ-2-(4-フルオロフェニル)-3-[4-(メチルスルホニル)フェニル]チオフェン;2-(4-フルオロフェニル)-3-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ブロモチオフェン;5-ブロモ-2-(4-フルオロフェニル)-3-(4-メチルスルホニルフェニル)チオフェン;DUP697;DuP-697;5-ブロモ-2-(4-フルオロフェニル)-3-(4-メタンスルホニルフェニル)チオフェン
  • CAS番号: 88149-94-4
  • 分子式: C17H12BrFO2S2
  • 分子量: 411.31
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD02684527
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 1ea
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC1430
  • 製品説明DuP697
  • 英語製品説明DuP 697
  • 包装単位50mg
  • 価格¥259000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC1430
  • 製品説明DuP697
  • 英語製品説明DuP 697
  • 包装単位10mg
  • 価格¥64000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01CAY760158
  • 製品説明
  • 英語製品説明DuP-697 Assay Reagent
  • 包装単位1ea
  • 価格¥5900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1430 DuP697
DuP 697
50mg ¥259000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1430 DuP697
DuP 697
10mg ¥64000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY760158
DuP-697 Assay Reagent
1ea ¥5900 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMF: 54 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 7 mg/ml
外見  :White to off-white solid.
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

DuP-697 is a member of the diaryl heterocycle group of selective COX-2 inhibitors which includes MK-966 (rofecoxib), SC-58125, and celecoxib. DuP-697 is a potent and time-dependent inhibitor of COX-2. When tested on isolated recombinant enzymes, DuP-697 is at least 50 times more potent in the inhibition of COX-2 than COX-1. The IC50 values for human recombinant COX-2 are 80 and 40 nM at 5 and 10 minutes, respectively. The IC50 for the inhibition of human recombinant COX-1 after the same time intervals is 9 μM. DuP-697 also attenuates the COX-1 inhibitory activity of non-selective COX inhibitors such as indomethacin.

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