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rac-(R*)-α-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロベンジル)-1-ピペリジンエタノール

rac-(R*)-α-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロベンジル)-1-ピペリジンエタノール price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2195
  • 製品説明
  • 英語製品説明Eliprodil
  • 包装単位10mg
  • 価格¥39000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2195
  • 製品説明
  • 英語製品説明Eliprodil
  • 包装単位50mg
  • 価格¥148000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号E2031
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明Eliprodil ≥98% (HPLC), powder
  • 包装単位10mg
  • 価格¥23500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号E2031
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明Eliprodil ≥98% (HPLC), powder
  • 包装単位50mg
  • 価格¥70400
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2195
Eliprodil
10mg ¥39000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2195
Eliprodil
50mg ¥148000 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan E2031 ≥98% (HPLC), powder
Eliprodil ≥98% (HPLC), powder
10mg ¥23500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan E2031 ≥98% (HPLC), powder
Eliprodil ≥98% (HPLC), powder
50mg ¥70400 2021-03-23 購入

プロパティ

沸点  :474.1±35.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: ~17 mg/mL
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :13.99±0.20(Predicted)
色 :white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P273 環境への放出を避けること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are calcium permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine. Eliprodil is a non-competitive NMDA receptor antagonist that inhibits neuronal calcium channel currents. It is selective for NR2B subunit-containing receptors (IC50 = 1 μM), displaying greater than 100-fold selectivity for NR2B over NR2A and NR2C subunits. Eliprodil also avidly binds σ1 and σ2 sites (Kis = 0.013 and 0.63 μM, respectively). It is effective in vivo, blocking ischemia-induced neurodegeneration in the CA1 region of the hippocampus of gerbils subjected to bilateral carotid artery occlusion. Eliprodil can also have proarrhythmic actions in hearts under normal conditions.