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エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA)

エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA) price.
  • ¥9150 - ¥162000
  • 化学名: エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA)
  • 英語名: Erlotinib hydrochloride
  • 別名:エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA);エルロチニブ塩酸塩;TARCEVA (エルロチニブ塩酸塩);エルロニチブ塩酸塩;エルロチニブ塩酸塩 (JAN)
  • CAS番号: 183319-69-9
  • 分子式: C22H24ClN3O4
  • 分子量: 429.9
  • EINECS:620-491-0
  • MDL Number:MFCD07781272
19物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 25g×4
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 500mg
  • 1g
  • 5g
  • 10g
  • 25g
  • 100g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0105-0911
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 98.0+% (HPLC)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride 98.0+% (HPLC)
  • 包装単位100mg
  • 価格¥9150
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTE6846
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride
  • 包装単位10mg
  • 価格¥10200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTE6846
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride
  • 包装単位25mg
  • 価格¥13100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCT007500
  • 製品説明Tarceva (エルロチニブ塩酸塩)
  • 英語製品説明Tarceva (Erlotinib Hydrochloride)
  • 包装単位1g
  • 価格¥38100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCE625000
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥43500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCE625000
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
  • 包装単位100mg
  • 価格¥54300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCE625000
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
  • 包装単位500mg
  • 価格¥119900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTE6846
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride
  • 包装単位100mg
  • 価格¥28500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCT007500
  • 製品説明Tarceva (エルロチニブ塩酸塩)
  • 英語製品説明Tarceva (Erlotinib Hydrochloride)
  • 包装単位500mg
  • 価格¥29400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCE625000
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥31500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCE625000
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥32700
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0105-0911
  • 製品説明エルロチニブ塩酸塩 98.0+% (HPLC)
  • 英語製品説明Erlotinib Hydrochloride 98.0+% (HPLC)
  • 包装単位500mg
  • 価格¥37400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号46233-1A
  • 製品説明
  • 英語製品説明Erlotinib hydrochloride
  • 包装単位1g
  • 価格¥33550
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBST-7799
  • 製品説明
  • 英語製品説明Erlotinib, HCl
  • 包装単位100g
  • 価格¥136800
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBST-7799
  • 製品説明
  • 英語製品説明Erlotinib, HCl
  • 包装単位25g
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBST-7799
  • 製品説明
  • 英語製品説明Erlotinib, HCl
  • 包装単位25g×4
  • 価格¥162000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0105-0911 エルロチニブ塩酸塩 98.0+% (HPLC)
Erlotinib Hydrochloride 98.0+% (HPLC)
100mg ¥9150 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTE6846 エルロチニブ塩酸塩
Erlotinib Hydrochloride
10mg ¥10200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTE6846 エルロチニブ塩酸塩
Erlotinib Hydrochloride
25mg ¥13100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT007500 Tarceva (エルロチニブ塩酸塩)
Tarceva (Erlotinib Hydrochloride)
1g ¥38100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCE625000 エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
50mg ¥43500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCE625000 エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
100mg ¥54300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCE625000 エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
500mg ¥119900 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTE6846 エルロチニブ塩酸塩
Erlotinib Hydrochloride
100mg ¥28500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT007500 Tarceva (エルロチニブ塩酸塩)
Tarceva (Erlotinib Hydrochloride)
500mg ¥29400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCE625000 エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
5mg ¥31500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCE625000 エルロチニブ塩酸塩 (Tarceva)
Erlotinib Hydrochloride (Tarceva)
25mg ¥32700 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0105-0911 エルロチニブ塩酸塩 98.0+% (HPLC)
Erlotinib Hydrochloride 98.0+% (HPLC)
500mg ¥37400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 46233-1A
Erlotinib hydrochloride
1g ¥33550 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-7799
Erlotinib, HCl
100g ¥136800 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-7799
Erlotinib, HCl
25g ¥60000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-7799
Erlotinib, HCl
25g×4 ¥162000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :223-225°C
貯蔵温度  :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 18 mg/ml with warming).
外見  :Yellow powder.
酸解離定数(Pka) :pKa (25°): 5.42
色 :White or off-white
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
InChI :InChI=1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H
InChIKey :GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC=1N=CN=C2NC1=CC=CC(=C1)C#C.Cl
CAS データベース :183319-69-9(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H413 長期的影響により水生生物に有害のおそれ 水生環境有害性、慢性毒性 4
注意書き:
P273 環境への放出を避けること。

説明

Erlotinib, launched as once daily oral treatment for patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC), is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase, and it is the second small-molecule drug to be marketed with this mechanism of action. Both erlotinib and its predecessor, gefitinib, are members of the anilinoquinazoline class of tyrosine kinase inhibitors. They compete with the binding of ATP to the intracellular tyrosine kinase domain of EGFR, thereby inhibiting receptor autophosphorylation and blocking downstream signal transduction. Erlotinib is prepared by the condensation of 3-ethynylaniline with 4-chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline, which is a key intermediate obtained in five synthetic steps starting from ethyl 3,4- dihydroxybenzoate. In vitro, Erlotinib inhibits purified human EGFR tyrosine kinase with an IC50 of 2 nM and blocks EGFR autophosphorylation in cellular assays with an IC50 of 20nM. Treatment of human colon cancer cells with erlotinib was associated with growth inhibition, G1 cell cycle arrest, and apoptosis. Oral administration of erlotinib in athymic mice produced potent antitumor effects with an ED50 of 9.2 mg/kg/day for HN5 head and neck xenografts and 14 mg/ kg/day for A431 epidermoid xenografts. The absorption of Erlotinib following oral dosing is approximately 60%. Food greatly enhances the absorption allowing for almost 100% bioavailability of the dose. The time to reach peak plasma levels of the drug is about 4 hours, and the half-life is approximately 36 hours. Steady-state drug levels are reached in 7 to 8 days. Erlotinib has high protein binding (93%) and has an apparent volume of distribution of 232 L. It is metabolized primarily by CYP3A4 and to a lesser extent by CYP1A2 and CYP1A1. The drug is mainly excreted in the feces with less than 9% of the dose found in the urine. Erlotinib is labeled for the treatment of patients with locally advanced or metastatic NSCLC who have failed one or more previous chemotherapy regimens. The recommended dosage is 150 mg daily until disease progression is detected. In a randomized, double blind, placebo-controlled trial involving 731 patients, 150 mg/day oral dose of erlotinib resulted in a median overall survival of 6.7 months compared with 4.7 months in the placebo group (p<0.001). Progression-free survival was 9.9 weeks and 7.9 weeks in the erlotinib and placebo groups, respectively (p<0.001). Survival at one year was 31.2% in the erlotinib group versus 21.5% in the placebo group. The use of erlotinib showed greater benefit in patients with EGFR positive tumors and in those who never smoked. The most common adverse events reported in clinical trials were rash (9%) and diarrhea (6%). Elevations in liver function tests were also seen; however, these effects were mainly transient or associated with liver metastases. As previously noted for gefitinib, erlotinib is also shown to lack any clinical benefit in concurrent administration with platinum-based chemotherapy.

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