ドルテグラビル

￥709200 - ￥5749900
化学名: ドルテグラビル
英語名: GSK1349572
別名:ドルテグラビル;GSK-1349572;テビケイ;(4R,12aS)-N-[(2,4-ジフルオロフェニル)メチル]-7-ヒドロキシ-4-メチル-6,8-ジオキソ-3,4,6,8,12,12a-ヘキサヒドロ-2H-ピリド[1′,2′:4,5]ピラジノ[2,1-b][1,3]オキサジン-9-カルボキサミド;(3S,7R)-N-[(2,4-ジフルオロフェニル)メチル]-11-ヒドロキシ-7-メチル-9,12-ジオキソ-4-オキサ-1,8-ジアザトリシクロ[8.4.0.03,8]テトラデカ-10,13-ジエン-13-カルボキサミド;(4R,9aS)-N-(2,4-ジフルオロベンジル)-5-ヒドロキシ-3,4,6,9,9a,10-ヘキサヒドロ-4-メチル-6,10-ジオキソ-2H-1-オキサ-4a,8a-ジアザアントラセン-7-カルボアミド;(4R,9aS)-5-ヒドロキシ-3,4,9,9a-テトラヒドロ-7-[(2,4-ジフルオロベンジル)カルバモイル]-4-メチル-2H-1-オキサ-4a,8a-ジアザアントラセン-6,10-ジオン;(4R,9aS)-N-(2,4-ジフルオロベンジル)-5-ヒドロキシ-4-メチル-6,10-ジオキソ-3,4,6,9,9a,10-ヘキサヒドロ-2H-1-オキサ-4a,8a-ジアザアントラセン-7-カルボアミド
CAS番号: 1051375-16-6
分子式: C20H19F2N3O5
分子量: 419.38
EINECS:
MDL Number:MFCD20488027

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-8807
製品説明ドルテグラビル
英語製品説明Dolutegravir
包装単位100mg
価格￥709200
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS125270
製品説明ドルテグラビル
英語製品説明Dolutegravir
包装単位1g
価格￥5749900
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-8807	ドルテグラビル Dolutegravir	100mg	￥709200	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS125270	ドルテグラビル Dolutegravir	1g	￥5749900	2018-12-26	購入

プロパティ

融点 :187-189°C
沸点 :669.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.53
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
酸解離定数(Pka) :4.50±1.00(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Pale Beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

In August 2013, the US FDA approved dolutegravir (also referred to as S/GSK1349572) for the treatment of HIV-1 infection in adults and children ages 12 years and older in combination with other antiretroviral drugs. Dolutegravir was approved in Canada in November 2013. HIV/AIDS remains a global epidemic with 35 million people infected, including 2.3 million new infections as of 2012. Dolutegravir joins raltegravir and elvitegravir (this chapter of ARMC) as the latest of three FDA-approved HIV integrase strand transfer inhibitors (INSTIs). Dolutegravir was discovered by rational design from a literature diketo acid HIV integrase inhibitor utilizing X-ray coordinates to predict ideal bond angles between the diketone and distal benzyl group. In dolutegravir, the monocyclic component of the reported inhibitor was replaced with the tricyclic carbamoyl pyridone moiety. The researchers postulated that the appropriate arrangement of three oxygens would permit chelation with two magnesium ions in the binding site thus affording improved potency. Ultimately, this arrangement along with further modifications afforded dolutegravir, a potent inhibitor of HIV integrase (IC₅₀=1.7 nM).

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