H-TRP-GLU-OH
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6物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 250mg
- 1g
- 5g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1979-10
- 製品説明
- 英語製品説明PPARγ Antagonist, G3335
- 包装単位10mg
- 価格￥18200
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1979-25
- 製品説明
- 英語製品説明PPARγ Antagonist, G3335
- 包装単位25mg
- 価格￥37700
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BCS4010085
- 製品説明
- 英語製品説明H-Trp-Glu-OH
- 包装単位1g
- 価格￥126000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BCS4010085
- 製品説明
- 英語製品説明H-Trp-Glu-OH
- 包装単位5g
- 価格￥369000
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML1449
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明G3335 ≥98% (HPLC)
- 包装単位50mg
- 価格￥16300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML1449
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明G3335 ≥98% (HPLC)
- 包装単位250mg
- 価格￥65500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1979-10 | PPARγ Antagonist, G3335 |
10mg | ￥18200 | 2020-09-21 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1979-25 | PPARγ Antagonist, G3335 |
25mg | ￥37700 | 2020-09-21 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BCS4010085 | H-Trp-Glu-OH |
1g | ￥126000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BCS4010085 | H-Trp-Glu-OH |
5g | ￥369000 | 2020-09-21 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML1449 | ≥98% (HPLC) G3335 ≥98% (HPLC) |
50mg | ￥16300 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML1449 | ≥98% (HPLC) G3335 ≥98% (HPLC) |
250mg | ￥65500 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :>163°C(dec.)
沸点 :720.7±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-15°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
外見 :White solid
酸解離定数(Pka) :3.02±0.10(Predicted)
色 :white to off-white
Sensitive :Light Sensitive
沸点 :720.7±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-15°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
外見 :White solid
酸解離定数(Pka) :3.02±0.10(Predicted)
色 :white to off-white
Sensitive :Light Sensitive
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
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| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is a nuclear receptor with key roles in adipocyte differentiation and glucose homeostasis. G3335 is a cell-permeable dipeptide that potently antagonizes PPARγ (Kd = 8.34 μM). It reversibly and competitively blocks activation of PPARγ by rosiglitazone (IC50 = 8-32 μM). G3335 is active in vivo, abolishing the protective effects of rosiglitazone in experimental spinal cord injury in rats. G3335 has also been used to evaluate the role of PPARγ in neurotoxicity studies.関連商品価格
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