ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

4-{5-エチル-4-オキソ-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H,5H-チエノ[3,2-c]ピリジン-2-イミドアミド}チアン-1,1-ジイウム-1,1-ビス(オラート)

4-{5-エチル-4-オキソ-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H,5H-チエノ[3,2-c]ピリジン-2-イミドアミド}チアン-1,1-ジイウム-1,1-ビス(オラート) price.
  • ¥79000 - ¥332000
  • 化学名: 4-{5-エチル-4-オキソ-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H,5H-チエノ[3,2-c]ピリジン-2-イミドアミド}チアン-1,1-ジイウム-1,1-ビス(オラート)
  • 英語名: I-BRD9
  • 別名:N-[(テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド)-4-イル]-4-オキソ-5-エチル-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,5-ジヒドロチエノ[3,2-c]ピリジン-2-カルボアミジン;4-{5-エチル-4-オキソ-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H,5H-チエノ[3,2-c]ピリジン-2-イミドアミド}チアン-1,1-ジイウム-1,1-ビス(オラート);4-[[イミノ[4-オキソ-5-エチル-4,5-ジヒドロ-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]チエノ[3,2-c]ピリジン-2-イル]メチル]アミノ]テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド
  • CAS番号: 1714146-59-4
  • 分子式: C22H22F3N3O3S2
  • 分子量: 497.55
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28952791
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5591
  • 製品説明
  • 英語製品説明I-BRD9
  • 包装単位10mg
  • 価格¥79000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5591
  • 製品説明
  • 英語製品説明I-BRD9
  • 包装単位50mg
  • 価格¥332000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5591
I-BRD9
10mg ¥79000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5591
I-BRD9
50mg ¥332000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :683.9±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :crystalline solid
酸解離定数(Pka) :9.35±0.40(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

BRD9 contains a single bromodomain and has five isoforms that are produced by alternative splicing. It is thought to function in chromatin remodeling as part of the SWI/SNF complex. I-BRD9 is a BRD9 bromodomain inhibitor with a pIC50 value of 7.3 and a pKd value of 8.7. It displays 700-fold greater selectivity over the tandem bromodomain-containing BET family of proteins and 200-fold selectivity over the highly homologous BRD7 bromodomain. This compound has been used to identify genes regulated by BRD9 in Kasumi-1 cells involved in cancer and immune response signaling. See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.