IMD-0354
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4物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2611
- 製品説明
- 英語製品説明IMD 0354
- 包装単位10mg
- 価格￥64000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2611
- 製品説明
- 英語製品説明IMD 0354
- 包装単位50mg
- 価格￥270000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号I3159
- 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
- 英語製品説明IMD-0354 ≥98% (HPLC), solid
- 包装単位5mg
- 価格￥56200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号I3159
- 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
- 英語製品説明IMD-0354 ≥98% (HPLC), solid
- 包装単位10mg
- 価格￥101000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2611 | IMD 0354 |
10mg | ￥64000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2611 | IMD 0354 |
50mg | ￥270000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | I3159 | ≥98% (HPLC), solid IMD-0354 ≥98% (HPLC), solid |
5mg | ￥56200 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | I3159 | ≥98% (HPLC), solid IMD-0354 ≥98% (HPLC), solid |
10mg | ￥101000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :323.1±42.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.561
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO (5 mg/ml) or Ethanol (1 mg/ml).
外見 :White solid
酸解離定数(Pka) :7.61±0.43(Predicted)
色 :White to off-white
Sensitive :Light Sensitive
CAS データベース :978-62-1
比重(密度) :1.561
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO (5 mg/ml) or Ethanol (1 mg/ml).
外見 :White solid
酸解離定数(Pka) :7.61±0.43(Predicted)
色 :White to off-white
Sensitive :Light Sensitive
CAS データベース :978-62-1
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
IMD 0354 is an IKKβ (IKK2) inhibitor that blocks NF-κB phosphorylation (IC50 = ~250 nM) and subsequent NF-κB p65 nuclear translocation. It exhibits cardioprotective properties by decreasing expression of P-selectin and ICAM-1 in the vasculature and blocking cardiomyocyte IL-1β and MCP-1 production, resulting in suppressed neutrophil accumulation in a rat model of ischemia/reperfusion injury. IMD 0354, suppresses the growth of human breast cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis. It induces apoptosis of chronic lymphocytic leukemia cells at 1-10 μM by directly targeting the NF-κB pathway, decreasing expression of anti-apoptotic genes and increasing expression of proapoptotic genes.関連商品価格
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